劃重點來了!來那替尼兩年碩果累累,乳腺癌HER2陽性患者不能錯過!

今年5月,知名權威醫(yī)學雜志《OncLive》再次將來那替尼“劃重點”,吸引了患者的眼球。一項Ⅲ期試驗最新更新的長期療效結果顯示,來那替尼在早期HER2陽性(HER2+)乳腺癌患者的中樞神經系統(tǒng)預后中顯示出生存(OS)益處,有明顯改善的趨勢。此消息一出,讓原本就備受關注的來那替尼點擊咨詢再次登上舞臺。
在去年的4月28日,國家藥監(jiān)局(NMPA)批準來那替尼上市,用于既往接受曲妥珠單抗輔助治療的HER2陽性早期乳腺癌患者的強化輔助治療;再往前看,2020年2月25日,美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準來那替尼治療已接受過兩種或以上治療方案的轉移性晚期HER2陽性乳腺癌成人患者。
作為一種EGFR/HER2雙靶點抑制劑,來那替尼通過減少EGFR和HER2的自磷酸化,抑制下游的MAPK和AKT信號通路,從而抑制EGFR或HER2過表達腫瘤細胞的增殖。俗話說的好,“光說不練假把式”,我們就一起看看來那替尼的真本事。
一項名為ExteNET的研究旨在評估1年曲妥珠單抗標準治療基礎上序貫應用1年來那替尼是否可使HER2陽性乳腺癌患者帶來更多獲益,將2840例患者1:1隨機分為來那替尼組(n=1420)或安慰劑組(n=1420)。結果表明,來那替尼治療激素受體(HR)陽性的患者的OS的數(shù)值有所改善,來那替尼組 VS 安慰劑組的8年OS率為91.6% VS 90.1%。
雖說差別并不算太大,但是也證明了來那替尼自身的實力,來那替尼是第一種在早期HER2陽性乳腺癌中顯示出改善中樞神經系統(tǒng)轉歸趨勢的HER2靶向藥物。在所有患者中,與安慰劑相比,來那替尼組中觀察到的CNS事件始終較少。
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