PARP抑制劑的一名“猛將”奧拉帕尼，讓卵巢癌復發(fā)也不可怕！

標簽：  奧拉帕尼

現(xiàn)在癌癥的治療已經(jīng)全面進入到了靶向治療的時代，而靶向藥物的使用讓本來因為癌癥而生命時間不多的患者又延續(xù)了生命。靶向藥物在卵巢癌的治療當中發(fā)揮了重要的作用，很多的卵巢癌患者在基因檢測之后會顯示攜帶有BRCA1/2基因突變，而這種基因突變是可以使用PARP抑制劑來治療的，因此PARP抑制劑的一名“猛將”奧拉帕尼就正好可以使用到。

所以在使用奧拉帕尼之前，卵巢癌患者應該先進行基因檢測，在卵巢癌的基因檢測及形成來源中我們發(fā)現(xiàn)很多卵巢癌存在同源重組修復基因缺陷（HRD），特別是高級別漿液性卵巢癌（卵巢癌中最常見的類型）中50%的患者會出現(xiàn)HRD。而同源重組修復基因中主要的基因分子就是BRCA1/2。

對于奧拉帕尼，目前臨床上主要作為單藥療法治療伴隨惡性或疑似惡性BRCA基因突變的經(jīng)過三周期以上化療治療的晚期卵巢癌患者，也可以用于鉑敏感復發(fā)的卵巢癌的一線維持治療。奧拉帕尼治療卵巢癌的效果是有目共睹的，大家都知道卵巢癌的治療難度是特別大的，一方面是因為卵巢癌在確診時大多都是晚期，而且另一方面，卵巢癌的復發(fā)率特別的高，有70%-80%的復發(fā)風險。

奧拉帕尼新獲批用于復發(fā)卵巢癌的一線維持治療，可以為患者爭取到56個月的無進展生存期，生命線拉長接近5年之久！

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