得知克唑替尼價(jià)格之后的患者更是信心十足！新適應(yīng)癥的獲批，意味著三基因聯(lián)合檢測的到來！

發(fā)表于：2021-10-11

標(biāo)簽： 克唑替尼

2017年，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)，克唑替尼增加新適應(yīng)癥，在ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的基礎(chǔ)上，用于治療ROS1陽性的晚期NSCLC。此消息一出，令更多的患者欣喜不已。也就是說，我國ROS1基因融合陽性NSCLC患者終于可以用上克唑替尼點(diǎn)擊咨詢。

長期以來，克唑替尼一線治療ROS1陽性NSCLC的療效和克唑替尼價(jià)格都是患者們時(shí)刻關(guān)心的事情，而克唑替尼新適應(yīng)癥的獲批主要基于A8081001以及OO12-01兩項(xiàng)臨床研究。當(dāng)然，這兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果沒有令人失望，均證實(shí)克唑替尼用于治療ROS1陽性的晚期NSCLC療效顯著。我們一起來看一看。

通過A8081001研究結(jié)果顯示，克唑替尼組的客觀反應(yīng)率72%、中位無進(jìn)展生存期為19.2個(gè)月、中位總生存期為16.4個(gè)月；OO12-01研究是一項(xiàng)大型Ⅱ期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示ROS1陽性NSCLC人群的客觀緩解率（ORR）為69%，無進(jìn)展生存期為13.4月，再一次證實(shí)了克唑替尼在東亞患者中的顯著臨床療效。

VCG41N639862774 拷貝.jpg

得知了克唑替尼價(jià)格之后的患者對于接下來的治療更是信心十足，克唑替尼價(jià)格大約在3950元左右。當(dāng)然，想要確定是否攜帶ROS1基因融合突變還是要進(jìn)行基因檢測，從而對癥下藥。

隨著克唑替尼ROS1陽性新適應(yīng)癥的獲批，目前中國NSCLC患者明確有相應(yīng)靶向藥物治療的可靶向基因從原來的EGFR和ALK兩個(gè)基因到EGFR、ALK和ROS1三個(gè)基因，這一改變也意味著三基因聯(lián)合檢測的到來。希望在不遠(yuǎn)的未來，能有新的突破造福患者。

聯(lián)系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】