利好消息,ALK/ROS1抑制劑幸得可“雙管齊下”的良藥,老撾勞拉替尼價(jià)格多少?

發(fā)表于:2023-02-06

今年年初,因?yàn)橐豁?xiàng)適應(yīng)癥的獲批,勞拉替尼重回輿論巔峰。那就是在2021年3月3日,美國(guó)FDA獲批勞拉替尼用于一線治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。此次適應(yīng)癥的獲批也讓勞拉替尼成功登上ALK一線治療“王座”,為更多患者保駕護(hù)航。在看過(guò)勞拉替尼的大量研究數(shù)據(jù)之后,許多患者也會(huì)關(guān)注其價(jià)格相關(guān)的內(nèi)容,比如有患者詢問(wèn)老撾勞拉替尼價(jià)格多少?

勞拉替尼是一種小分子靶向藥,不僅對(duì)于ALK基因突變有很強(qiáng)大的作用,對(duì)于ROS1突變也有抑制作用。

早在2019年10月,權(quán)威雜志《柳葉刀》就發(fā)布了一項(xiàng)有關(guān)勞拉替尼用于ROS1陽(yáng)性基因突變NSCLC的治療效果。研究從69例患者中展開,其中包括初次接受治療、曾接受過(guò)克唑替尼治療、以及接受過(guò)不止一種ROS1 TKI治療的患者。

研究結(jié)果顯示,初次治療的患者客觀緩解率為62%;中位無(wú)進(jìn)展生存期是21個(gè)月;對(duì)于腦轉(zhuǎn)移患者(共11例),顱內(nèi)客觀緩解率甚至達(dá)到了64%,讓患者驚喜不已;而對(duì)于既往接受過(guò)克唑替尼治療病情進(jìn)展或者出現(xiàn)耐藥反應(yīng)的患者,客觀緩解率為35%,中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.5個(gè)月,對(duì)于腦轉(zhuǎn)移患者(共24例),顱內(nèi)客觀緩解率達(dá)到了50%;其余8例接受過(guò)多次ROS1 TKI治療的患者中,一例患有軟腦膜疾病的受試者得到整體PR,且顱內(nèi)完全緩解。點(diǎn)擊咨詢

綜合勞拉替尼過(guò)往的研究數(shù)據(jù)結(jié)果,我們也就明白,ALK/ROS1抑制劑幸得可“雙管齊下”的良藥,這對(duì)于整個(gè)晚期肺癌治療領(lǐng)域來(lái)說(shuō)都是一個(gè)絕好消息。我們回到最開始的問(wèn)題,老撾勞拉替尼價(jià)格是否公開呢?據(jù)悉,勞拉替尼(100mg*30粒)的價(jià)格在3900元左右。結(jié)合勞拉替尼常規(guī)服用劑量(每日1次;每次100mg)來(lái)看,可供患者服用一個(gè)月的時(shí)間。

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