最新消息！布加替尼能否延續(xù)“神話”？備受關注的布加替尼多少錢一盒公開！

據(jù)統(tǒng)計，在罹患肺癌、無吸煙史的年輕女性種，ALK基因融合突變最為常見。從ALK第一代靶向藥物克唑替尼耐藥之后，布加替尼點擊咨詢順勢而上，幫助無數(shù)的患者度過難關。布加替尼的最新消息也在《Journal of Thoracic Oncology》雜志中公布出來，就讓我們一起來看看ALK二代靶向藥物布加替尼的最終隨訪結(jié)果，能否帶來新的驚喜。

此項Ⅲ期臨床試驗共入組275名患者，將他們分為兩組，分別使用布加替尼和克唑替尼治療。研究結(jié)束時，中位隨訪時間為40.4個月。結(jié)果顯示，3年內(nèi)布加替尼組和克唑替尼組病情無進展的概率分別為43%和19%，布加替尼明顯略勝一籌。此外，在中位無進展生存期方面，布加替尼的中位無進展生存時間為24個月，也就是2年時間；克唑替尼的中位無進展生存時間是11.1個月。

布加替尼繼續(xù)延續(xù)“神話”，沒有令患者失望。備受關注的布加替尼多少錢一盒現(xiàn)今也已經(jīng)公開面世，一盒規(guī)格為90mg*30粒的大約在3900元左右。

由于ALK和EML4基因的融合突變分為很多類型，不同的類型使用靶向藥的治療效果不一樣，因此該研究還對比了ALK-EML4不同的融合突變亞型使用兩種藥物的療效情況。最終結(jié)果顯示，不管是哪種情況，布加替尼療效始終優(yōu)于克唑替尼。

此外，TP53基因可能會對靶向治療的耐藥產(chǎn)生了影響，同樣，使用布加替尼的療效依舊優(yōu)于克唑替尼。更令人欣慰的是，由于布加替尼具有更強的抑制活性，因此新出現(xiàn)的繼發(fā)性ALK突變在接受布加替尼的患者中比較少見，也沒有觀察到新的安全性問題。

聯(lián)系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】