17種癌癥都可以被拉羅替尼駕馭，NTRK基因融合是硬性標(biāo)準(zhǔn)！

標(biāo)簽：  拉羅替尼

對(duì)于很多的癌癥患者來(lái)說(shuō)，靶向藥拉羅替尼就是他們的一個(gè)治療希望，讓他們有勇氣去面對(duì)無(wú)情的癌癥，也對(duì)治療又了更多的信心。拉羅替尼值得贊揚(yáng)的一點(diǎn)是，它是不同種類的癌癥都可以使用，只要是符合攜帶NTRK基因融合這一個(gè)硬性條件。

拉羅替尼是一種新型口服小分子、高選擇性、廣譜的原肌球蛋白受體激酶(TRK)抑制劑，用于兒童和成人患者攜帶神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶受體(NTRK)基因融合的治療，包括先天性中胚層腎癌、分泌型乳腺癌、嬰兒纖維肉瘤癌、結(jié)腸癌等。

2018年2月新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表三項(xiàng)安全性和有效性臨床研究結(jié)果，對(duì)于年齡為4個(gè)月至76歲的患者，針對(duì)17種不同癌癥，拉羅替尼治療總體有效率為75%。

而ESMO年會(huì)上公布的最新數(shù)據(jù)則顯示在55名可以用 RECIST 標(biāo)準(zhǔn)衡量的TRK融合癌患者中，拉羅替尼能夠達(dá)到80%的ORR。因此，2018年11月27日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了拉羅替尼上市，用于治療攜帶 NTRK 基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。

拉羅替尼是第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的不分癌種，只看突變的廣譜抗癌靶向藥，并且被證明在17種兒童和成人腫瘤中都有效。同時(shí)還是是第一個(gè)針對(duì)NTRK融合突變的靶向藥，而幾乎每種癌癥都曾報(bào)道有NTRK突變，雖然出現(xiàn)NYRK基因融合的幾率可能并不是那么高，但是這一新藥的出現(xiàn)仍舊具有重大的進(jìn)步意義。

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