濾泡性淋巴瘤新療法：tazemetostat聯(lián)合治療與epcoritamab門診應(yīng)用

采訪中研究人員介紹了濾泡性淋巴瘤治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展，特別是EZH2抑制劑tazemetostat（他澤美司他）和雙特異性抗體epcoritamab-bysp（epcoritamab）的研究成果。

在之前展示的1b期SYMPHONY-1試驗(yàn)（NCT04224493）數(shù)據(jù)顯示，tazemetostat聯(lián)合利妥昔單抗和來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者取得了顯著成效?？傮w緩解率（ORR）為90.9%，其中完全緩解（CR）率為54.8%，部分緩解（PR）率為40.5%，18個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）為79.5%，緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為81.0%。

另一個(gè)關(guān)鍵研究是epcoritamab在1/2期EPCORE1 NHL-1試驗(yàn)（NCT03625037）中的表現(xiàn)。針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者，epcoritamab展示出了良好的療效，ORR達(dá)到了82%，完全緩解率為63%，中位PFS為15.4個(gè)月，中位總生存期尚未達(dá)到。

此外，2期EPCORE NHL-6試驗(yàn)（NCT05451810）進(jìn)一步評(píng)估了epcoritamab在門診給藥的情況，結(jié)果顯示逐步增加劑量有助于更好地控制細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），使得該治療方案在門診環(huán)境中更為可行。

研究人員建議，臨床醫(yī)生在整合這些新療法時(shí)需要熟悉如何評(píng)估和處理CRS等相關(guān)并發(fā)癥，并且考慮到epcoritamab的無(wú)限期治療特性，實(shí)際應(yīng)用中可能將其視為限時(shí)治療。隨著劑量逐步增加，患者無(wú)需住院治療，這將極大地促進(jìn)該療法在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。

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