fadraciclib實力打臉質(zhì)疑者，逆轉(zhuǎn)晚期實體瘤命運，2名患者病情穩(wěn)定，腫瘤竟縮小11%！
在一片醫(yī)學(xué)研究的海洋中，一種名為fadraciclib（CYC065）的藥物正在逐漸浮出水面，成為治療特定類型晚期實體瘤的希望之光。近期，在備受矚目的2024年EORTC-NCI-AACR年會上，制藥公司Cyclacel Pharmaceuticals公布了該藥物針對攜帶CDKN2A或CDKN2B改變的晚期實體瘤患者的最新研究進展，為這一領(lǐng)域帶來了令人振奮的消息。
fadraciclib是一種高選擇性抑制劑，主要針對細胞周期蛋白依賴激酶CDK2和CDK9。最新的中期數(shù)據(jù)顯示，在第8組接受治療的六名患者中，有兩人表現(xiàn)出病情穩(wěn)定，其中包括一名接受治療125天的黑色素瘤患者，以及另一名接受治療85天的原發(fā)部位不明的鱗狀細胞癌(CUP)患者，該患者的腫瘤縮小了11%。此外，安全性評估表明，最常見的治療相關(guān)不良反應(yīng)為腹瀉、惡心和嘔吐，但并未觀察到3級或以上的嚴重不良事件。
這些結(jié)果不僅反映了fadraciclib在治療攜帶CDKN2A/B改變的晚期實體瘤患者方面的潛力，同時也證明了其在臨床應(yīng)用中的良好耐受性。第一階段研究中，38名接受治療的患者中有7人攜帶已知的CDKN2A/B改變，這部分患者中，總體緩解率達到17%，疾病控制率更是達到了100%。
目前，fadraciclib正處于第二階段的臨床試驗之中，試驗設(shè)計涵蓋了多個不同類型的癌癥患者群體，包括但不限于子宮內(nèi)膜癌、膽道癌、肝細胞癌等。每個組別都旨在評估藥物在特定癌癥類型中的療效和安全性。隨著更多數(shù)據(jù)的積累，人們對于fadraciclib能否成為治療晚期實體瘤的重要工具充滿了期待。
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