惡性黑色素瘤是一種惡性程度高、易發(fā)生轉(zhuǎn)移的皮膚腫瘤，目前臨床上對于中晚期有轉(zhuǎn)移的惡性黑色素瘤中西醫(yī)均還沒有理想的治療方法。達(dá)拉非尼是由葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的BRAF激酶抑制劑于2013年5月2..

黑色素瘤是臨床上常見的皮膚惡性腫瘤，且發(fā)病率呈逐年增加的趨勢。該病惡性程度高，易發(fā)生轉(zhuǎn)移。曲美替尼由日本Tobacco公司開發(fā)，是一個(gè)口服有效的第一類MEK抑制劑，于2013年5月獲FDA批準(zhǔn)上市。其..

惡性黑色素瘤是皮膚癌的一種，近十幾年其發(fā)病率迅速增長，它在美國癌癥發(fā)病率中已位列第五。2014年在美國，有76100名新發(fā)惡性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。發(fā)生了轉(zhuǎn)移性病變的惡性黑色素瘤者..

隨著對惡性黑色素瘤基因突變和異質(zhì)性改變的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，分子靶向治療將成為治療史上的重大突破。曲美替尼是2013年由FDA批準(zhǔn)上市的口服片劑，可用于治療伴有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤..

黑色素瘤是最常見的致死性皮膚腫瘤。目前對早期黑色素瘤首選治療方法是手術(shù)切除加輔助免疫治療，對晚期和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤多主張系統(tǒng)治療，但療效不佳。曲美替尼是由葛蘭素史克研發(fā)上市的一種口服的MEK1／2抑制劑..

選擇性靶向治療黑色素瘤代表著一種策略的轉(zhuǎn)變。單獨(dú)應(yīng)用MEK抑制劑或聯(lián)用其他治療方法來靶向影響MAPK通路，都是一個(gè)重要的治療策略。曲美替尼作為一種口服的MEK1／2抑制劑，在早期的試驗(yàn)中顯示了很好的臨..

曲美替尼是一種絲裂原活化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(MEK1／2)可逆性抑制劑，主要通過對MEK蛋白(胞外信號(hào)相關(guān)激酶(ERK)通路的上游調(diào)節(jié)器)的作用，影響MAPK通路，抑制細(xì)胞增殖。因此，本品在體內(nèi)、體..

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的療效顯著，但不可避免出現(xiàn)的耐藥問題極大地限制了其臨床應(yīng)用。一般情況下患者在服用奧希替尼一年左右會(huì)產(chǎn)生耐藥。據(jù)臨床試驗(yàn)導(dǎo)致奧希替尼耐藥的機(jī)制主..

HER-2是人類表皮生長因子受體家族中的-員，約有25%-30%的乳腺癌HER-2過表達(dá)，具有惡性程度高、病情進(jìn)展快、生存率低等特點(diǎn)，是乳腺癌患者預(yù)后不良的指標(biāo)之一。拉帕替尼為抗腫瘤藥，臨床上主要用于..

乳腺癌晚期病情惡化比較迅速，而且常常伴有腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散，治療比較困難。拉帕替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性，可以在體內(nèi)阻礙ATP的結(jié)合位點(diǎn)抑制腫瘤..

乳腺癌是女性患者高發(fā)的腫瘤疾病，發(fā)病率在全世界仍然具有增高的趨勢，晚期乳腺癌大部分患者會(huì)發(fā)生癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移甚至死亡。拉帕替尼是由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的乳腺癌靶向治療新藥，是一種酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑..

乳腺癌在國外是一種發(fā)病率較高的腫瘤，美國女性的發(fā)病率約為12%，而在我國，乳腺癌的發(fā)病率也不低，目前其被成為我國女性發(fā)病率居首位的惡性腫瘤，每年新的發(fā)病人數(shù)約為30萬，并且發(fā)病率呈每年上市的趨勢。拉帕..

眾多數(shù)學(xué)者通過表皮細(xì)胞生長因子受體（EGFR）途徑靶向治療的研究，提出吉非替尼作為EGFR酪氨酸激酶的選擇性抑制劑，有選擇性地與EGFR受體M9-ATP結(jié)合，發(fā)揮降低腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)能力、抑制腫瘤繁殖..

肺癌是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的最常見惡性腫瘤之一，病死率在城市已居腫瘤死亡首位。吉非替尼是選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，鉑類化療失敗的NSCLC患者可服用這種新型的抗腫瘤藥物。那么患者吃吉非替..