由于環(huán)境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影響，我國已成為全球原發(fā)性肝癌發(fā)病率最高、病死率最高的國家，近年來還呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢。由于肝癌起病隱匿，早期無特異性癥狀，診斷困難，確診時大多已經(jīng)進展為晚期或..

研究表明適形放療可使原發(fā)性肝癌局部控制率超過90%，但放療后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移率和遠處轉(zhuǎn)移率仍高達40%～50%和20%～30%，因此接受放療的肝癌患者長期生存率仍有限。索拉非尼是近前十年來目前為止惟一被證實能..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過抑制腫瘤細胞內(nèi)c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細胞增殖、生長的效果。在腎癌的治療中發(fā)揮著舉足輕重的地位。索拉非..

厄洛替尼是由羅氏研發(fā)生產(chǎn)的第一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，作為治療晚期非小肺癌一代的靶向，厄洛替尼對EGFR突變的肺癌，療效與吉非替尼相似，但是入腦能力方面要比易強，能顯著..

近半個世紀(jì)以來，肺癌的發(fā)病率急劇增加。在多數(shù)發(fā)達國家中，肺癌在男性常見惡性腫瘤中占首位，女性中則占第二位。而非小細胞肺癌(NSCLC)為最常見的肺癌類型，是美國乃至全世界癌癥死亡的首位原因。厄洛替尼為..

厄洛替尼作為一種分子靶向治療藥物，一方面能有效的穿透腫瘤細胞，與EG-FR細胞內(nèi)ATP結(jié)合位點上的三磷酸腺苷競爭性結(jié)合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應(yīng)，阻斷EGFR信號的傳導(dǎo)通路，從而阻礙腫瘤..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見，對于這些患者，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中傳統(tǒng)的抗腫瘤治療手段卻無法阻止其疾病進展。厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制癌細胞增殖..

厄洛替尼是一個選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細胞增殖生長的信號通路。實驗已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細胞增殖而且誘導(dǎo)細胞周期進入停滯期，加速細胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

眾所周知抗癌藥物不便宜，用于治療慢性粒細胞性白血病的伊馬替尼的價格更是貴的離譜，一盒就要2萬多，這樣一年的總費用都要高達六七十萬元，家庭困難的患者誰能買得起吃得起？在這種形勢下，許多患者轉(zhuǎn)而考慮藥效質(zhì)..

樂伐替尼作為一種多靶點酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通過多條途徑抑制腫瘤抑制生長，因此近年來樂伐替尼逐漸開始應(yīng)用于其他晚期腫瘤的治療，且可以獲得一定的臨床療效。不過雖然目前樂伐替尼在甲狀腺癌、腎癌和肝癌..

原發(fā)性肝細胞肝癌（HCC）是常見惡性腫瘤，中國為HCC高發(fā)地區(qū)，HCC死亡率在世界范圍及國內(nèi)分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常見病因。樂伐替尼是多粑點釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制VEGFR1..

樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實驗顯示，反應(yīng)率和疾病進展時間遠勝于其他類型的分子靶向藥物。在2018年，美國藥監(jiān)局批準(zhǔn)樂伐替尼作為..

原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(..

樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點。同時具有抗腫瘤細胞增殖及抗血管生成..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研制的口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。2015年2月，美國FDA批準(zhǔn)其用于晚期放射性．碘難治性分化型甲狀腺癌的治療，或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔┡R床治療的新標(biāo)準(zhǔn)。2015年..