由于環(huán)境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影響，我國(guó)已成為全球原發(fā)性肝癌發(fā)病率最高、病死率最高的國(guó)家，近年來(lái)還呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì)。由于肝癌起病隱匿，早期無(wú)特異性癥狀，診斷困難，確診時(shí)大多已經(jīng)進(jìn)展為晚期或..

研究表明適形放療可使原發(fā)性肝癌局部控制率超過(guò)90%，但放療后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率仍高達(dá)40%～50%和20%～30%，因此接受放療的肝癌患者長(zhǎng)期生存率仍有限。索拉非尼是近前十年來(lái)目前為止惟一被證實(shí)能..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)的效果。在腎癌的治療中發(fā)揮著舉足輕重的地位。索拉非..

厄洛替尼是由羅氏研發(fā)生產(chǎn)的第一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，作為治療晚期非小肺癌一代的靶向，厄洛替尼對(duì)EGFR突變的肺癌，療效與吉非替尼相似，但是入腦能力方面要比易強(qiáng)，能顯著..

近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，肺癌的發(fā)病率急劇增加。在多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家中，肺癌在男性常見(jiàn)惡性腫瘤中占首位，女性中則占第二位。而非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)為最常見(jiàn)的肺癌類型，是美國(guó)乃至全世界癌癥死亡的首位原因。厄洛替尼為..

厄洛替尼作為一種分子靶向治療藥物，一方面能有效的穿透腫瘤細(xì)胞，與EG-FR細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合位點(diǎn)上的三磷酸腺苷競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應(yīng)，阻斷EGFR信號(hào)的傳導(dǎo)通路，從而阻礙腫瘤..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見(jiàn)，對(duì)于這些患者，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中傳統(tǒng)的抗腫瘤治療手段卻無(wú)法阻止其疾病進(jìn)展。厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制癌細(xì)胞增殖..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的信號(hào)通路。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進(jìn)入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

眾所周知抗癌藥物不便宜，用于治療慢性粒細(xì)胞性白血病的伊馬替尼的價(jià)格更是貴的離譜，一盒就要2萬(wàn)多，這樣一年的總費(fèi)用都要高達(dá)六七十萬(wàn)元，家庭困難的患者誰(shuí)能買得起吃得起？在這種形勢(shì)下，許多患者轉(zhuǎn)而考慮藥效質(zhì)..

樂(lè)伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通過(guò)多條途徑抑制腫瘤抑制生長(zhǎng)，因此近年來(lái)樂(lè)伐替尼逐漸開(kāi)始應(yīng)用于其他晚期腫瘤的治療，且可以獲得一定的臨床療效。不過(guò)雖然目前樂(lè)伐替尼在甲狀腺癌、腎癌和肝癌..

原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌（HCC）是常見(jiàn)惡性腫瘤，中國(guó)為HCC高發(fā)地區(qū)，HCC死亡率在世界范圍及國(guó)內(nèi)分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常見(jiàn)病因。樂(lè)伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制VEGFR1..

樂(lè)伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實(shí)驗(yàn)顯示，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時(shí)間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物。在2018年，美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼作為..

原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的健康，在中國(guó)是高發(fā)性疾病。我國(guó)肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位。樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(..

樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研制的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。2015年2月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)其用于晚期放射性．碘難治性分化型甲狀腺癌的治療，或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔┡R床治療的新標(biāo)準(zhǔn)。2015年..