自21世紀以來，靶向治療藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在CML的治療上取得了很好的療效。但一代TKI伊馬替尼耐藥及不耐受的發(fā)生率可達20％，嚴重影響患者的治療效果。尼洛替尼為伊馬替尼的衍生物，是一種以..

尼洛替尼是第2代TKI，其結(jié)合ABL激酶的能力為IM的10～50倍，可用于治療慢性期或加速期的IM耐藥及不耐受的CML。Kantarjian等研究尼洛替尼治療慢性期的IM耐藥／不耐受患者發(fā)現(xiàn)，大部分患..

慢性粒細胞白血病是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系細胞過度生成和積累，導致外周血白細胞的數(shù)量過高。慢性粒細胞白血病患者的臨床癥狀主要為由脾大引起的左上腹脹滿、盜汗、體重減輕及由血小板..

尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)在伊馬替尼的基礎(chǔ)上進行改進，使其與Abl激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合更緊密。尼洛替尼能夠優(yōu)先靶向抑制BCR—ABL，其對ABL的抑制力要比伊馬替尼高20～30倍，能..

慢性粒細胞白血?。–ML）是一種在成年人群體中有較高發(fā)病率的白血病類型，對患者的健康和生命有嚴重威脅。上世紀九十年代，隨著酪氨酸激酶抑制劑的應(yīng)用，不僅使得CML的治療率得到了有效提升，而且預后狀況也有..

軟組織肉瘤（STS）是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的1%，兒童腫瘤的10%。目前，對于四肢和軀干的原發(fā)性STS的治療仍以手術(shù)切除為主。但病理高級別的STS患者，初診時10%已發(fā)生了轉(zhuǎn)移，即..

帕唑帕尼為一種多酪氨酸激酶抑制劑，具有較強的抗腫瘤活性，在臨床上用于腎細胞癌的治療。不過自2017年帕唑帕尼子啊國內(nèi)上市后，就已一個“貴”字聞名，國內(nèi)帕唑帕尼是進口諾華原廠的，分為兩種規(guī)格，一種是20..

帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國FDA批準上市，用于腎細胞癌的治療。那么患者應(yīng)當怎么服用帕唑帕尼，什么時間吃最好..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克研制的一種抑制血管生成的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，用于晚期腎細胞癌(RCC)的治療。2017年3月3日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）已批準帕唑帕尼用于一線治療晚期腎細胞癌（R..

帕唑帕尼是靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)，通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起到抗腫瘤作用。分別于2009年10月和2010年6月相獲得美國和歐盟批準上市，主要用于腎細胞癌（RCC）、軟組..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國食品藥品管理局(FDA)批準..

泊馬度胺是一種具有抗腫瘤活性的免疫調(diào)節(jié)劑，它能抑制造血腫瘤細胞的增殖，并調(diào)節(jié)多種細胞因子的產(chǎn)生，并且可以增強T細胞和自然殺手（NK）細胞介導免疫，并抑制單核細胞的促炎細胞因子的產(chǎn)生。泊馬度胺于2013..

多發(fā)性骨髓瘤是臨床上常見的細胞性疾病，屬血液科惡性疾病，起初發(fā)病于骨髓中的漿細胞，在臨床上該疾病常以出血、貧血、骨痛、病例骨折、骨骼變形、易感染等為臨床表現(xiàn)，對患者的健康和生命影響較大，嚴重時會導致患..

泊馬度胺Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）類似物，是迄今為止活性最強的免疫調(diào)節(jié)藥物。泊馬度胺作為一種具有抗腫瘤活性的免疫調(diào)節(jié)劑，它能抑制造血腫瘤細胞的增殖，并調(diào)節(jié)多種細胞..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細胞異常增殖的惡性克隆性疾病，其特點為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。泊馬度胺是新上市的第三代免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)，由美國Cel..