轉(zhuǎn)移性腎癌是一種對(duì)于傳統(tǒng)化、放療較不敏感的不可治愈性疾病。雖然免疫治療對(duì)部分患者具有一定療效，但療效通常并不持久，且治療可能導(dǎo)致嚴(yán)重的毒副作用。隨著近年來對(duì)腎癌生物學(xué)及分子發(fā)病機(jī)制的加深理解，針對(duì)使用..

由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黃曲霉素、飲水和環(huán)境污染以及酗酒等問題，我國(guó)已成為全球肝癌發(fā)病率最高和死亡最多的國(guó)家。目前，我國(guó)肝癌發(fā)病約34．7萬(wàn)人/年，占到全球的55%；而死亡32．3萬(wàn)人，占全球..

原發(fā)性肝癌的發(fā)病率高且呈逐年遞增的趨勢(shì)，鑒于該病具有一定的起病隱匿的特性，導(dǎo)致該病通常在晚期或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移階段才被確診，進(jìn)而錯(cuò)過手術(shù)治療的時(shí)機(jī)，只能采用藥物治療。索拉非尼是一種口服多激酶抑制劑，為一新的..

肝癌是一種比較常見的臨床惡性腫瘤，據(jù)相關(guān)的臨床醫(yī)學(xué)調(diào)查顯示，近年來，我國(guó)肝癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)，其已然成為威脅人們生命健康安全的重大疾病之一。索拉非尼是一種全新型的多激酶抑制，是一種應(yīng)用于治療腫..

根據(jù)國(guó)外學(xué)者研究顯示，索拉非尼可抑制肝癌細(xì)胞株的Raf激酶活性，并能夠阻斷MEK/ERK信號(hào)的傳導(dǎo)途徑，同時(shí)也能夠降低細(xì)胞株的cyclinD1水平，從而有效抑制的癌細(xì)胞的增殖。近十年來，由于索拉非尼的..

近十年來，索拉非尼是唯一獲批的肝癌一線靶向治療藥物，但是其存在一系列問題，如生存期延長(zhǎng)有限、客觀反應(yīng)率低、癥狀改善不明顯和無(wú)法預(yù)測(cè)優(yōu)勢(shì)人群等。樂伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

樂伐替尼可以抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長(zhǎng)及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK，包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因數(shù)（FGF）受體FGFR1,2,3,4；血小板衍化生長(zhǎng)因數(shù)受體α（PDGFRα），KIT及RET。目前在中國(guó)上..

近十年來我國(guó)的環(huán)境污染嚴(yán)重等多種因素導(dǎo)致越來越多的疾病向癌癥發(fā)展，我國(guó)面臨著三大癌癥，胃癌、肺癌、肝癌，而我國(guó)在全球又是肝癌發(fā)病率最高的國(guó)家，肝癌的發(fā)病死亡率每年呈顯著的上升趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅著患者的健康..

樂伐替尼是一種獨(dú)特的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGF受體-1,2,3;FGF受體-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，樂伐替尼獲FDA批準(zhǔn)用于晚期放射性碘難治性分..

吉非替尼單藥適用于既往接受過至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途徑與化療不同，是一種靶向治療藥物，可特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用，抑制腫瘤的形成和生長(zhǎng)。那么..

吉非替尼一個(gè)強(qiáng)有力的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，可增加多種化療藥物的抑瘤效果。對(duì)癌細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、存活的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路起阻斷的作用，對(duì)EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加..

印度吉非替尼是由印度著名藥企NATCO制藥仿制生產(chǎn)，印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，在印度制藥行業(yè)排名前十，總部位于印度海德拉巴市，Natco是印度排名增長(zhǎng)最快的醫(yī)藥企業(yè)之一，也是公認(rèn)其在藥物研發(fā)..

印度吉非替尼是由著名制藥企業(yè)NATCO制藥仿制生產(chǎn)，NATCO制藥是印度仿制藥業(yè)的佼佼者，以其研究實(shí)力和及時(shí)發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界，是值得患者信賴的國(guó)際化品牌。經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)的色譜分析檢測(cè)對(duì)比，印度吉非..

近幾年來，我國(guó)肺癌患者的發(fā)病率已經(jīng)高居惡性腫瘤的第一位，而肺腺癌的發(fā)病率和死亡率已經(jīng)占據(jù)肺癌患者發(fā)病率及死亡率的首位。隨著生物靶向治療的逐年發(fā)展，吉非替尼作為一種具有選擇性的表面生長(zhǎng)因子受體絡(luò)氨酸激酶..

恩雜魯胺和醋酸阿比特龍均是口服的雄激素受體拮抗藥，兩者優(yōu)點(diǎn)在于不良反應(yīng)較少，但恩雜魯胺作為最新上市的第2代雄激素受體拮抗藥，不需要與類固醇類藥物合用，更適合那些不推薦使用類固醇類藥物的患者。目前使用恩..