阿比特龍是一種CYP17抑制劑，在臨床上主要與潑尼松聯(lián)用，用于治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌患者。任何藥藥效再好再顯著也會存在對患者存在一定的不良反應，下面就讓我們看看阿比特龍的不..

丙肝具有慢性率高且疾病進展隱匿的“狡猾”的特點，但近年來像吉三代這樣的抗HCV藥物迅速發(fā)展，推動了丙肝成為目前世界上唯一有特效藥物可以治愈的慢性病毒性肝炎。雖然有藥可醫(yī)，但并不是每個家庭都能有錢去買價..

原發(fā)性肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，往往被診斷時已處于中晚期，治療手段非常有限。索拉非尼是一種多靶向分子藥物，其作為晚期肝癌一線的標準治療方式，巳逐漸在臨床上開展應用，并且取得了一定的臨床療效?？呻S..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過抑制腫瘤細胞內c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細胞增殖、生長的效果。從目前索拉非尼的多項國內外研究結果來看，索..

原發(fā)性肝癌作為臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和病死率均極高，是惡性腫瘤致死原因中的主要原因之一，嚴重威脅人類健康安全。近年來分子靶向藥物治療在惡性腫瘤的治療中開始逐漸受到廣泛關注，并成為新的研究課題..

原發(fā)性肝癌是全世界范圍內危害人類健康最常見的惡性腫瘤之一，在癌癥中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生產一種口服的多靶向分子治療藥物，主要抑制RAF-1絲氨酸..

索拉非尼具有獨特的多靶點抗腫瘤作用，是基于對腫瘤發(fā)生的分子生物學機制認識的基礎上研制成功的新藥。相對于其他藥物來來說，索拉非尼具有療效好、毒副作用低的特點，完全可以在今后的臨床治療中，推廣使用。雖然國..

2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學會議-美國臨床腫瘤學年會（ASCO）上，研究人員公布了樂伐替尼的三期臨床試驗REFLECT數(shù)據(jù)。試驗結果表明：總生存時間OS：樂伐替尼組患者中位OS為13.6個月，..

摘要肝細胞癌(HCC)是世界上最常見的惡性腫瘤，在中國尤為普遍。高達70%~80%的患者被確診時已經進入晚期，只能接受姑息治療。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可以抑制腫瘤的多..

來那度胺作為沙利度胺的類似物，可以通過抑制由細胞因子和骨髓基質細胞介導的腫瘤細胞抗藥性的產生引起骨髓瘤細胞的凋亡，具有較低的不良反應，是治療多發(fā)性骨髓瘤的重要藥物之一。而它的仿制版印度來那度胺的藥效和..

近年來前列腺癌也成為中老年男性常見的癌癥之一，因此抗前列腺癌藥物的研發(fā)也成為了新熱點。恩雜魯胺作為一種雄激素受體抑制劑，能夠阻止二氫睪酮與雄激素受體結合，并能抑制前列腺癌細胞核與DNA相結合，是治療前..

恩雜魯胺可用于受體信號通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個時期，是新型抗癌藥物。印度恩雜魯胺作為它的仿制藥，也能發(fā)揮著與原研恩雜魯胺同樣的功效，同時也會出現(xiàn)相似的耐藥反應。服用印度恩雜魯胺的耐..

恩雜魯胺作為第二代的抗雄激素類非甾體化合物，通過降低共活化物的募集，從而抑制其轉錄活性，由此可知恩雜魯胺在前列腺治療藥物市場上一直備受追捧是有原因的。可是由于它價格昂貴，很多人只能轉投選擇價格比它便宜..

來那度胺相比沙利度胺具有更強的血管生成抑制能力和免疫調節(jié)作用，在治療多發(fā)性骨髓瘤等淋巴和血液系統(tǒng)疾病方面有著更廣泛的前景，可以說是繼沙利度胺之后的新一代免疫調節(jié)藥物。抗癌藥本身價格就很貴，進口的專利抗..

據(jù)一期、二期和三期臨床研究表明：恩雜魯胺作為新型抗癌藥物，不僅能夠用于治療尚未接受化療的晚期前列腺癌患者，也可用于治療已接受化療的CRPC患者。恩雜魯胺的出現(xiàn)可以說是改善了前列腺患者的生活質量。但是原..