服用印度來那度胺出現(xiàn)耐藥的時間要比一般靶向藥晚，有可能在2年內(nèi)，也有可能不會出現(xiàn)，出現(xiàn)的具體時間和出現(xiàn)與否因人而異。若在服用一段時間后病情沒有進展或者突然惡化，經(jīng)幾次檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤標志物升高且原發(fā)病灶變..

許多多發(fā)性骨髓瘤患者在服用印度來那度胺一段時間后，病情的確得到一定緩解和改善，但是在服藥過程中還是難免出現(xiàn)水腫、腹瀉、腎功能不全、血小板和中性粒細胞減少甚至血栓等不良反應。其中針對血小板和中性粒細胞減..

印度來那度胺雖然價格親民，但也能發(fā)揮與原研同樣的促使腫瘤細胞的死亡并對骨髓瘤細胞進行直接的殺傷作用，因此性價比高的印度來那度胺成為許多患者的首選。除了要按時服藥外，患者還需要知道服藥過程中出現(xiàn)的不良反..

吉非替尼是一種可以口服的苯胺喹唑啉類小分子化合物，在臨床上具有抑制腫瘤細胞生長及轉(zhuǎn)移的功能，能夠阻斷癌細胞增值擴散的通路，對于治療NSCLC有著顯著效果，圍繞吉非替尼的熱點，除了它的治療效果外，還有它..

什么是丙肝？丙肝，又叫丙型病毒性肝炎，一般由丙型肝炎病毒感染引起，其感染率約為3%，傳播途徑主要有針刺、輸血、吸毒等。丙型肝炎的傳播在全球都比較流行，若不及時治療，丙肝可逐步纖維化，嚴重者可發(fā)展成為肝..

特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌癥還低。到目前為止仍沒有治療特發(fā)性肺纖維化的獲批療法。吡非尼酮是由美國InterMune生物制藥公司研發(fā)、羅氏制藥生產(chǎn)的纖維化抑制劑，于2..

肺纖維化是一種間質(zhì)性肺病的表現(xiàn)，所謂的間質(zhì)性肺病是指主要發(fā)生于肺間質(zhì)，但事實上累積間質(zhì)和實質(zhì)兩方面的疾病，經(jīng)數(shù)月或數(shù)年肺功能不可逆的進行性損害，極少數(shù)病人呈暴發(fā)性，從出現(xiàn)癥狀到死亡，平均存活率3～5年..

吡非尼酮是一種口服的具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用的藥物。實驗表明，PFD可以減弱博來霉素誘導的倉鼠肺纖維化作用，并且在體外可以清除活性氧族。2014年，吡非尼酮獲得FDA批準上市。2016年經(jīng)CFD..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明，病變局限于肺部的慢性進行性纖維化的間質(zhì)性肺炎。IPF患者的預后較差，在明確診斷后其平均生存中位數(shù)時間約為2.5~5年。吡非尼酮是一種新型的抗纖維化藥物，在多個臨..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是其中一種慢性、進行性、纖維化性肺疾病，發(fā)病率不斷增高，預后較差。吡非尼酮是一種口服的具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用的藥物。許多三期臨床研究結(jié)果以及一些Cochrane薈萃分析..

臨床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纖維化等嚴重肝病的發(fā)生，也與肝癌發(fā)生有密切關(guān)系，受丙型肝炎病毒感染肝臟及患者自身免疫力低下等因素影響，丙肝在臨床中比較多見，為避免病情的進一步發(fā)展，對慢性丙肝患者需及時..

丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在臨床中比較常見，患者主要表現(xiàn)為肝功能下降、肝細胞損傷等，如果對患者治療不及時，可引起肝硬化、肝纖維化等，對患者生命構(gòu)成威脅。目前又NATCO..

在我國病毒性肝炎的發(fā)病率占傳染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染導致的一種病毒性肝炎。據(jù)WHO統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)全球HCV感染率在3%左右，部分患者最終發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。近年來新研制..

慢性丙肝作為全球性公共衛(wèi)生問題，一直以來都是臨床醫(yī)學研究的重點。由于慢性丙肝患者有較高的可能性出現(xiàn)肝硬化乃至是肝癌，嚴重影響患者的生活質(zhì)量以及生命安全，因此患者多面臨著預后差、生存率低等問題，需要采取..

阿比特龍是一種選擇性的細胞色素氧化酶P450（CYP450）抑制劑，能夠有效地抑制孕烯醇酮的轉(zhuǎn)化而降低皮質(zhì)醇和雄激素水平，并通過減少刺激癌細胞繼續(xù)生長的激素的生成來發(fā)揮藥效。仿制藥印度阿比特龍也有著與..