樂伐替尼是一種口服激酶抑制劑，靶向多種可促進(jìn)腫瘤生長的細(xì)胞因子，包括血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)和血小板源性生長因子受體(PDGF)以及RET和套件。2018年9月，樂伐..

樂伐替尼是一種小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，同時具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成作用?；A(chǔ)試驗結(jié)果提示，在靶點抑制方面，樂伐替尼的表現(xiàn)明顯優(yōu)于索拉非尼，成為國內(nèi)的晚期肝癌患者的新希望。目前由于國內(nèi)進(jìn)口的..

甲狀腺癌（TC）作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加，10年生存率約為90％。然而其中約15％的患者可出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，近三分之二的患者將成為預(yù)后不良的放射性碘難治性分..

孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥仿制而成，這不僅僅是樂伐替尼在全球的首仿版本，更是眾多患者所青睞的對象。碧康制藥目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷售及售..

相對于傳統(tǒng)的抗雄激素藥物如比卡魯胺，恩雜魯胺與雄激素受體的親和力高5～8倍，且沒有嚴(yán)重的并發(fā)癥。在前列腺癌動物模型中，對腫瘤組織生長和進(jìn)展有明顯抑制作用；另外，恩雜魯胺還可以降低腫瘤細(xì)胞中受體的核轉(zhuǎn)位..

前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達(dá)國家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。恩雜魯胺作為雄激素受體拮抗劑，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）..

BDR版印度恩雜魯胺是目前晚期前列腺癌患者更為青睞的用藥版本，由于印度BDR制藥是印度制藥行業(yè)的佼佼者，擁有先進(jìn)水平的藥物配方和一流的生產(chǎn)技術(shù)以及設(shè)備，并且BDR版印度恩雜魯胺也是擁有恩雜魯胺的原廠授..

恩雜魯胺是一種有效雄激素受體拮抗藥，臨床試驗表明，其抗腫瘤活性顯著，不良反應(yīng)較少，耐受性好，為治療去勢抵抗性前列腺癌提供新手段。2018年，安斯泰來和輝瑞在中國遞交恩雜魯胺軟膠囊上市申請，2019年底..

近年來，我國前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)明顯持續(xù)增長，前列腺癌正在成為嚴(yán)重影響我國男性健康的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤。轉(zhuǎn)移性前列腺癌前期以內(nèi)分泌治療為主，大多數(shù)前列腺癌患者經(jīng)過雄激素去勢治療（ADT)后，只有18-2..

樂伐替尼和索拉非尼都是臨床一線抗肝癌多靶點治療藥物，俗話說“一山不能容二虎”，為什么樂伐替尼一經(jīng)面世就能夠與索拉非尼幾乎平起平坐呢？下面就讓我們分析樂伐替尼比索拉非尼好在哪里。秦叔逵教授在全國臨床腫瘤..

大部分患者在醫(yī)生指導(dǎo)下都知道印度索拉非尼的用法用量是每日兩次，每次兩片，空腹或伴低脂、中脂飲食以溫開水口服。但更多時候由于沒有更深的用藥知識而不小心觸碰印度索拉非尼的用藥雷區(qū)進(jìn)而耽誤影響病情變化，現(xiàn)在..

很多患者在成功購買拿到印度吉三代后，可能弄不明白全是外文的用藥說明，接下來就讓我給大家整理一份印度吉三代的用藥指南，請有需要的你仔細(xì)閱讀！印度吉三代跟原研吉三代的規(guī)格是一樣的，都是100mg+400m..

吉非替尼作為首個用于肺癌治療的靶向藥物，它選擇性地作用于腫瘤細(xì)胞，安全性和耐受性極好，毒副反應(yīng)輕微，無放療、化療通常所致顯著的毒副作用，其治療的有效性和良好耐受性為難治性肺癌患者帶來了希望，尤其是對于..

吉非替尼片屬于選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是第一代治療肺癌的靶向藥物。，目前已經(jīng)在臨床上應(yīng)用，且已有大量研究表明其可用于晚期NSCLC的治療。目前市場上的吉非替尼有多個版本，在中國肺癌患者..

肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其中超過75%的是非小細(xì)胞肺癌。早期多項國際大型研究中使用吉非替尼單藥一線治療晚期NSCLC患者，發(fā)現(xiàn)E..