特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性肺間質(zhì)性疾病，其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難以及肺功能不可逆性逐漸惡化，它的病理特征主要是各種原因所致的肺泡上皮細(xì)胞損傷和不正常的組織修復(fù)，從而逐漸導(dǎo)致肺纖維化..

印度吡非尼酮是治療肺纖維化(IPF)的藥物，能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞因子，改變膠原表達(dá)合成和累積，并抑制細(xì)胞外基質(zhì)增殖和表達(dá)。目前也是肺纖維化患者最為青睞的吡非尼酮版本。目前國(guó)內(nèi)治療肺纖維化治療藥物很少，吡非尼..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的慢性肺間質(zhì)性疾病，其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難以及肺功能不可逆性逐漸惡化在缺乏肺移植時(shí)IPF 3～5年死亡率分別約為50%和80%，以存活時(shí)間短、病死率高、病情進(jìn)..

因?yàn)樗骼悄崾嵌喟悬c(diǎn)治療藥物，它可以同時(shí)抑制腫瘤血管生成和腫瘤細(xì)胞增殖，發(fā)揮雙重抗腫瘤作用從而提高患者的生存率，所以自問(wèn)世以來(lái)一直是臨床上炙手可熱的一線抗癌藥物。然而德國(guó)原研索拉非尼價(jià)格貴得令人咂舌，..

厄洛替尼是一種對(duì)EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，能夠?qū)е录?xì)胞生長(zhǎng)停止并走向凋亡，2002年9月美國(guó)FDA批準(zhǔn)厄洛替尼為標(biāo)準(zhǔn)方案治療無(wú)效的晚期NSCLC的二線或三線治療用藥..

非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個(gè)月。厄洛替尼事一款印度仿制的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可以通過(guò)抑制腫瘤發(fā)生..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的信號(hào)通路。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進(jìn)入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治療過(guò)程中，..

非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移是非小細(xì)胞肺癌常見的并發(fā)癥，發(fā)生率高達(dá)32%，患者可有單一或多個(gè)病灶，如不及時(shí)治療可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制表皮生長(zhǎng)因子受體..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見，對(duì)于這些患者，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中傳統(tǒng)的抗腫瘤治療手段卻無(wú)法阻止其疾病進(jìn)展。近年來(lái)新興的生物靶向治療提供了一條新的腫瘤治療途徑。NA..

目前，厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。加拿大國(guó)立癌癥研究院進(jìn)行的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)(BR．21）結(jié)果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／..

NATCO版鹽酸厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過(guò)抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng)，抑制信號(hào)傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)作用。NATCO版鹽..

黑盒奧希替尼是一款可治療有EGFR突變的陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌藥物，由孟加拉著名藥企碧康制藥仿制生產(chǎn)，在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應(yīng)癥等方面與原研藥基本一致，并且價(jià)格更加親民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奧希替尼是我們目前使用最為頻繁的非小細(xì)胞肺癌靶向藥物，不僅安全性高，副作用小，對(duì)于一些有著T..

碧康制藥充分利用孟加拉本國(guó)的專利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已生產(chǎn)200多種新藥和65種抗腫瘤類藥物..

奧希替尼由阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，主要針對(duì)一代藥物耐藥后產(chǎn)生T790M突變的患者的后續(xù)治療。阿斯利康奧希替尼于2017正式登陸我國(guó)，但是價(jià)格卻不是那么盡人意，目前在醫(yī)保后價(jià)格也有1.7萬(wàn)左右一盒，是大部分患..