厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實其對傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治性NSCLC患者仍有一定的療效。2007年羅氏厄洛替尼正式在中國上市，中文商品名稱為鹽酸厄洛替尼片，為中國的肺..

非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個月，在過去的20年中未有明顯的提高。鹽酸厄洛替尼片是高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑..

黑色素瘤是最常見的致死性皮膚腫瘤。目前對早期黑色素瘤首選治療方法是手術(shù)切除加輔助免疫治療，對晚期和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤多主張系統(tǒng)治療，但療效不佳。2013年，美國食品和藥物管理局（FDA）先后批準(zhǔn)了鼠類肉瘤..

達(dá)拉非尼是突變型BRAF激酶抑制劑，在BRAF基因內(nèi)的某些突變(包括BRAFV600E)可造成激活BRAF激酶、刺激腫瘤細(xì)胞生長。達(dá)拉非尼抑制體內(nèi)PI'BRAFV600突變陽性黑色素瘤細(xì)胞的生..

2013年5月29日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了新藥達(dá)拉非尼用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和不能行手術(shù)治療的黑色素瘤。達(dá)拉非尼是FDA繼維羅非尼(vemurafenib)、易普利單抗(ipilim..

達(dá)拉非尼為一種單藥口服膠囊，適用于攜帶BRAFV600E突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。對達(dá)菲替尼的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行了報道：在Ⅱ期臨床試驗中，7％的患者完全治愈，53％的患者得..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對其嚴(yán)重性認(rèn)識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果不滿意。英國公司葛蘭素史克(CSK)2013年5月29日宣布，黑色素瘤..

據(jù)WHO統(tǒng)計，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行口。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細(xì)胞癌導(dǎo)致的死亡)將繼續(xù)增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是由美國吉利德科技研發(fā)..

目前，丙肝是一種較常見的疾病，也是一種可以治愈的疾病。據(jù)了解，國際上治療丙肝最好的藥物是印度吉三代。接下來我們一起來看繪佳醫(yī)療專家對此藥品作出的介紹。現(xiàn)在丙型病毒性肝炎肆意猖獗，遍布各地并且很難治愈，..

近幾年，我國丙肝患者越來越多。但是對于國內(nèi)的治療丙肝方案干擾素及索磷布韋，大部分丙肝患者都選擇放棄而去通過各種渠道購買印度吉三代。為什么那么多丙肝藥品，非要獨(dú)寵印度吉三代呢?丙肝目前可分為6個基因型及..

我們都知道印度吉三代是專治丙肝的特效藥，可以治療所有基因型的丙肝患者，治愈率高達(dá)99%左右，治療周期只需要12周，副作用非常小，在治療過程中都是單獨(dú)用藥或聯(lián)合利巴韋林。目前已經(jīng)有很多患者選擇印度吉三代..

免疫性血小板減少癥(ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3l1]。其發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫異常導(dǎo)致血小板過度破壞和生成不足。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，可..

印度艾曲波帕不是仿制藥，而是更國內(nèi)進(jìn)口的艾曲波帕一樣，都是諾華的原研藥，不過在價格價格方面，印度艾曲波帕的售價相對于歐洲，美國，中國等地要便宜許多。據(jù)繪佳醫(yī)療了解，印度上市的諾華版艾曲波帕有兩種規(guī)格，..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。艾曲波帕通過結(jié)合在跨細(xì)胞膜的血小板生成素受體內(nèi)側(cè)，激活巨核細(xì)胞..

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP）診斷與治療中國專家共識（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。艾曲波帕非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準(zhǔn)其上市用于治..