色瑞替尼是由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶（ALK)陽性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準(zhǔn)的第3個突破性藥物，也是..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80％。大部分NSCLC患者診斷時已達(dá)局部晚期或發(fā)生轉(zhuǎn)移，錯失手術(shù)時機(jī)，預(yù)后較差。分子靶向藥物作為一種新型治療藥物，與傳統(tǒng)化療藥物相比，增強(qiáng)了對具有特定分子分型的腫..

阿比特龍(ZYTIGA)在國內(nèi)名為阿比特龍，是一種CYP17抑制劑適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。常見的不良反應(yīng)是：關(guān)節(jié)腫脹或不適，低..

2015年，我國肺癌發(fā)病及死亡人數(shù)分別為73.33萬、61.02萬，居全國癌癥發(fā)病率及病死率首位。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80％。色瑞替尼是新一代的口服TKI抑制劑，經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于治療A..

肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首。《2014年中國腫瘤登記年報》顯示肺癌的發(fā)病率與死亡率均位于首位，其中約80％～85％為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)。色瑞替尼是諾華制藥公司開發(fā))是第2..

依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結(jié)合，從而抑制其活性。適用于已經(jīng)至少接受過一次治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL..

前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細(xì)胞的生長和疾病進(jìn)展，根據(jù)這一原理，美國強(qiáng)生公司研發(fā)了治療前列腺癌的靶向藥阿比特龍，阿比特龍+強(qiáng)的松（即波尼松，是一種糖皮質(zhì)激素）可以從源頭上降低..

前列腺癌(Pca)已成為我國男性惡性腫瘤中發(fā)病率居第二的疾病，僅次于肺癌。早期前列腺癌的發(fā)現(xiàn)率日趨增加，手術(shù)或藥物去勢以及雄激素剝奪治療(ADT)是有效的，因此內(nèi)分泌治療仍能使高危的前列腺癌患者受益。..

印度阿比特龍是由印度知名醫(yī)藥企業(yè)Glenmark公司根據(jù)原研藥仿制而成，具有和原研藥一樣的有效性和安全性。其次Glenmark公司也是制藥和生物科技行業(yè)中的佼佼者，在SCRIP Awards榮獲“全球..

前列腺癌是歐美男性常見的惡性腫瘤，每年新增診斷人數(shù)約為240000，是腫瘤男性死亡率第2的腫瘤，且轉(zhuǎn)移性強(qiáng)，據(jù)統(tǒng)計2012年約28000人死于該癥。阿比特龍是2011年4月最早由美國食品與藥物管理局(..

前列腺癌是男性中僅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很強(qiáng)的病理異質(zhì)性，5年生存率僅28％。在前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展中，雄激素信號軸(ASA)的作用非常關(guān)鍵．因此，通過藥物去勢或者外科手術(shù)去勢以雄激素阻斷..

樂伐替尼作為已經(jīng)在中國上市的肝癌靶向藥，其效果和安全性已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)證，但是其價格十分昂貴，且需要長期服用，讓很多肝癌患者捉襟見肘，樂伐替尼已經(jīng)在國內(nèi)成功上市了，那么價格大約是多少呢？據(jù)了解，國內(nèi)..

樂伐替尼主要應(yīng)用于一線治療，主要針對的是不可以進(jìn)行手術(shù)的肝細(xì)胞癌患者，對中位無進(jìn)展生存期，客觀有效率等方面都有顯著的療效，比目前晚期肝癌唯一的一線治療靶向藥物索拉非尼療效更加的明顯。在臨床上，樂伐替尼..

樂伐替尼是一個小分子口服的多靶點(diǎn)抗血管生成靶向藥物，在多種實(shí)體瘤中單獨(dú)使用也是有很好的療效的。最早用于治療肝癌，目前基本上成為肝癌的一線治療方案了。這么神奇的一款靶向藥樂伐替尼其實(shí)是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產(chǎn)..

索拉非尼是一種用于治療某些類型晚期肝癌和腎癌的口服藥物。它通過抑制控制癌細(xì)胞復(fù)制的蛋白質(zhì)活性發(fā)揮作用。醫(yī)生經(jīng)常用索拉非尼與放療和化療等其他癌癥治療方法相結(jié)合。印度索拉非尼是由印度NATCO制藥生產(chǎn)的一..