印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生產的，Natco公司是印度著名的制藥公司，是印度排名增長最快的醫(yī)藥企業(yè)之一，也是公認其在藥物研發(fā)創(chuàng)新的代表企業(yè)。并且印度厄洛替尼的上市也是經過印度藥監(jiān)局的嚴格審..

加拿大國立癌癥研究院進行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR.21)結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期為6.7月，一年生存率為31%，而且對亞裔不吸煙的女性腺癌患者療效較好。除此之外，..

肺癌已成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就診時已屬晚期?；熑匀皇荖SCLC的主要治療手段，但其毒性及不良反應限制了臨床應用。基因靶向..

EGFR基因的過表達和突變在NSCLC發(fā)生、發(fā)展中的重要作用逐漸被證明，也促使EGFR成為分子靶向治療的熱門靶點之一，使得針對NSCIC的EGFR靶向治療藥物層出不窮。厄洛替尼是治療有EGFR突變的非..

食管癌是最為常見的惡性消化道發(fā)生的腫瘤之一，每年在全世界的發(fā)病人數(shù)達到30萬左右，并且我國的發(fā)病率尤為高，居于世界發(fā)病總數(shù)的一半以上，發(fā)現(xiàn)男性的發(fā)病率約為女性的2倍左右。厄洛替尼作為一種分子類的靶向藥..

胰腺癌術后轉移是胰腺癌手術切除治療的難點。研究顯示，胰腺癌組織中表皮生長因子受體(EGFR)的陽性率接近50％，其參與了胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉移。厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要通過..

國內學者研究結果顯示肺癌是目前中國發(fā)病率最高的腫瘤，同時居癌癥死因之首。肺癌已成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(nonsmallcelllungcancer，NSCIC)占..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長因子受體／表皮生長因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，有EGFR過度表達的非小細胞肺癌，厄洛替尼已作為其二線、三線用藥。目前市場上除了羅氏的..

厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。厄洛替尼在非小細胞肺癌的靶向治療中的研究進展,可以看出該藥可以提高免疫細胞的功能，并可以有效提高治愈率..

印度被譽為世界藥房，一直受到了世界各地患者的青睞，就拿前列腺癌的神藥阿比特龍來講，印度就有很多廠家，對醫(yī)學不敏感的患者也是迷了雙眼，不知道該怎么選擇？印度阿比特龍一直是受到我們國內患者的喜愛，國內價格..

恩雜魯胺是由安斯泰來和Medivation共同開發(fā)的一款雄激素受體抑制劑，該藥最初于2012年8月獲得FDA批準，用于治療晚期去勢抵抗前列腺癌。2016年8月，輝瑞以140億美元的價格收購恩雜魯胺將這..

印度恩雜魯胺是經印度政府批準的正規(guī)藥品生產公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生產的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質量及用法等方面都與原研藥相同。由于印度恩雜魯胺和原研恩雜魯胺具有生物等效..

雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺是由Medivation公司和安斯泰來（Astellas）公司合作研發(fā)，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準上市，用于經多西他賽治療無效的轉移性去勢抵抗性..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點。當前我國上市的抗前列腺癌藥物有限，以一線內分泌治療藥物為主，化療藥物僅有多西他賽(docetaxe1)可選。但是，CRPC..

前列腺癌是當今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。 在歐洲發(fā)達國家， 已經位居肺癌及直腸癌之后， 是死亡率第三的腫瘤疾病。恩雜魯胺是由日本安斯泰來公司研發(fā)生產。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于治..