肺癌為一種呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤，該疾病的發(fā)病率及死亡率均十分高，危害性極大。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是常見的肺癌類型，NSCLC患者發(fā)病后在早期往往不會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀表現(xiàn)，比較隱匿，大部分患者待中晚期出..

據(jù)悉，阿法替尼(afatinib)在肺癌藥品領(lǐng)域，受到了很大一部分患者的青睞。但是，目前國內(nèi)上市的阿法替尼價(jià)格比較昂貴，很多患者選擇印度版的仿制藥，那么，印度阿法替尼(afatinib)到底有哪些優(yōu)勢..

阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑。Ⅱb/Ⅲ期隨機(jī)研究表明，與安慰劑+最佳支持治療相比，阿法替尼+最佳支持治療既往一二線治療及EG..

ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動(dòng)劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互..

免疫性血小板減少性紫癜(ITP)也稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，其特點(diǎn)是外周血小板顯著減少伴骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙，臨床上以廣泛皮膚黏膜及內(nèi)臟出血為主要表現(xiàn)。約占出血性疾病的30%,該病的年發(fā)病率為5/..

艾曲波帕是一種口服血小板生成素受體激動(dòng)劑，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經(jīng)過臨床試驗(yàn)，證實(shí)艾曲波帕不僅可促使巨核細(xì)胞的增殖、分化，促進(jìn)血小板的生成，還有促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增..

特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP)是一種常見的出血性疾病，系免疫系統(tǒng)引起的血小板破壞過多和巨核細(xì)胞導(dǎo)致的血小板減少所致的出血綜合征。艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thromb..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，它通過誘導(dǎo)刺激巨核細(xì)胞(特別是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細(xì)胞)的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜(IT..

免疫性血小板減少癥是臨床最常見的一類出血性疾病，包括原發(fā)和繼發(fā)兩種類型，其中以原發(fā)最為常見，任何年齡階段均可發(fā)病，半數(shù)以上是兒童，成人ITP則以育齡期婦女和老年人多見，其發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜，涉及多種因素..

血小板減少癥是重癥病房常見的并發(fā)癥之一，過度激活、消耗、破壞、骨髓抑制等多種機(jī)制均可導(dǎo)致患者發(fā)生血小板減少。重組人血小板生成素是一種高特異性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干細(xì)胞，調(diào)控血小板生成的..

血小板減少癥是指血小板的數(shù)量減少或者是功能減退而導(dǎo)致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板數(shù)低于正常范圍14萬～40萬/μL。是一種臨床常見的疾病，當(dāng)血小板嚴(yán)重減少時(shí)可以引起明顯的出血現(xiàn)象，嚴(yán)重者可..

樂伐替尼具有新穎的結(jié)合模式，除抑制參與腫瘤增殖的其他促血管生成和致癌信號通路相關(guān)酪氨酸激酶外，還能夠選擇性抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..

印度樂伐替尼就是國內(nèi)進(jìn)口樂伐替尼的仿制藥物，由于印度有《強(qiáng)制專利法案》保護(hù)，印度的制藥企業(yè)可以在國際新藥的專利保護(hù)期內(nèi)就直接仿制藥品，而其他國家要等到藥品的國際專利保護(hù)期過去了才能大規(guī)模仿制。印度樂伐..

原發(fā)性肝癌是常見惡性腫瘤之一,復(fù)發(fā)率和死亡率極高.肝癌起病隱匿,早期無典型癥狀、病情進(jìn)展快,因此,在確診時(shí)腫瘤大多發(fā)展為中晚期,已無手術(shù)治療指征。樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一種口服多受體酪氨酸激酶..

隨著科技的發(fā)展和醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，治療丙肝的藥物要在迭代更新，為廣大的丙肝患者帶來徐徐春風(fēng)般的福音。目前，吉二代和吉三代都是目前最受丙肝患者推崇的特效藥物，而吉三代是作為吉二代的加強(qiáng)升級版生產(chǎn)上市的，是索非..