2017年，美國FDA已批準吉四代上市。該藥上市后引起了丙肝專家、醫(yī)生及患者的高度關(guān)注。尤其是對一些正在服用印度吉三代的患者來說，在心中都會疑問，丙肝新藥吉四代比印度吉三代好嗎？接下來，就此問題，我們..

吉三代作為全能泛基因丙肝藥，針對1-6型泛基因型，一上市就受到了上千萬丙肝患者的一致認可，但是吉三代對于丙肝患者也并不是都適用的，對于特殊的人群服用方法也是有所差異的，那么肺癌患者患有丙肝的可以服用吉..

吉三代是有索非布韋加維帕他韋兩種藥物組合而成的復合制劑，可以通殺丙肝所有基因型，治愈率高達99%。中國很多丙肝患者都是服用印度吉三代治愈丙肝的。吉三代對于肝硬化患者有效率也很高，F(xiàn)DA批準與利巴韋林聯(lián)..

印度來那度胺是印度Natco公司仿制生產(chǎn)的，也是來那度胺的首仿版本，Natco公司是印度著名的制藥公司，其上市也是經(jīng)過印度藥監(jiān)局的嚴格審核，確保其在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面..

印度來那度胺是由印度NATCO廠家生產(chǎn)的仿制藥，據(jù)印度醫(yī)院2020年最新更新的數(shù)據(jù)顯示，印度來那度胺規(guī)格為10mg/30粒，價格在1010元左右、規(guī)格在25mg30粒，價格在1400元左右。印度來那度..

來那度胺是沙利度胺的衍生物，是美國Celgene公司開發(fā)的二代免疫調(diào)節(jié)劑，2005年獲得美國FDA批準上市，初始主要用于治療骨髓增生異常綜合征（MDS）所致的貧血，2006年6月批準用于治療先前接受過..

多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一種惡性增殖性腫瘤，為漿細胞源性。主要病理特征為骨髓內(nèi)的漿細胞異常增殖，分泌單克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），引發(fā)組織、器官的損傷。根據(jù)侵襲部..

我國每年約有8．4萬人被診斷為淋巴瘤，其中彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是發(fā)病率最高的非霍奇金淋巴瘤NHL)，發(fā)病率占NHL的45．8%。隨著治療方案的不斷優(yōu)化及利妥昔單抗等靶向藥物的應(yīng)用，DLBC..

來那度胺可通過激活T細胞，產(chǎn)生白介素一2(IL．2)，增強NK細胞的免疫活性，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用；可引起骨髓瘤細胞的凋亡，抑制由細胞因子和骨髓基質(zhì)細胞介導的腫瘤細胞抗藥性的產(chǎn)生，具有抗血管生成作用。來那..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，表現(xiàn)為克隆性漿細胞異常增殖，其發(fā)病率在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中位居第二。ＭＭ主要發(fā)病人群為老年人，尤其是60歲以上人群。來那度胺是沙利度胺的重要衍生物，為第二代免疫調(diào)..

復發(fā)／難治多發(fā)性骨髓瘤(MM)的治療一直以來是世界性的難題，目前尚無令人滿意的治療藥物。來那度胺的發(fā)現(xiàn)，使MM在治療上有了突出的進展。來那度胺單藥治療MM患者的總有效率達71％，顯著延長了患者的生存期..

印度阿比特龍為CYP17抑制劑，給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑，抑制CYP17酶表達，而CYP17酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達，在合成雄激素中不可代替，印度阿比特龍能夠通過抑制..

印度阿比特龍的推薦劑量是 1,000 mg(四片250mg片劑)每日起床口服一次，服藥后一小時吃早飯,早飯后口服潑尼松5mg，晚飯后再吃5mg潑尼松。印度阿比特龍必須空腹服用。在服用印度阿比特龍劑量前..

印度阿比特龍是根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研阿比特龍相同。也就是說，印度阿比特龍不管在療效，還是在副作用方面，都是與原研阿比特龍相同的。并且印度阿..

前列腺癌是歐美男性常見的惡性腫瘤，每年新增診斷人數(shù)約為240000，是腫瘤男性死亡率第2的腫瘤，且轉(zhuǎn)移性強，據(jù)統(tǒng)計2012年約28000人死于該癥。AR信號軸對于性腺外源的前列腺素剩余水平高度敏感，印..