前列腺癌（ＰＣａ）是男性中最常見的惡性腫瘤之一，在世界范圍內(nèi)，ＰＣａ的發(fā)生率在男性腫瘤中位居第２位，發(fā)生率在美國(guó)男性惡性腫瘤中排名第１位，病死率僅次于肺癌，位于美國(guó)男性癌癥死亡原因的第２位。印度阿比特..

阿比特龍是前列腺癌的特效藥，對(duì)于前列腺癌患者來說，阿比特龍是新的治療希望，但是原研的阿比特龍價(jià)格十分昂貴，對(duì)于低收入家庭來講阿比特龍的援助計(jì)劃到底真的對(duì)我們有幫助嗎?參加援助計(jì)劃的患者開始需要自費(fèi)使用..

阿比特龍專利藥是由美國(guó)楊森制藥出品的，在三年前由西安楊森上市國(guó)內(nèi)名為阿比特龍(阿比特龍)，售價(jià)是3.7萬元左右/盒，價(jià)格昂貴西安楊森又進(jìn)行了慈善贈(zèng)藥的促銷方式進(jìn)行銷售，阿比特龍的促銷活動(dòng)是買三贈(zèng)四。對(duì)..

隨著前列腺癌的發(fā)病率逐漸上升我們不得不引起重視，疼痛是前列腺癌發(fā)病最為典型的一個(gè)癥狀表現(xiàn)，讓患者深受折磨。近年來靶向治療藥物的研究進(jìn)展突飛猛進(jìn)取得了好的成果。阿比特龍對(duì)于晚期前列腺癌患者的治療起到至關(guān)..

因?yàn)榘⒈忍佚埵前邢蛞种苿瑢?duì)于腫瘤起到抑制的作用延緩疾病進(jìn)展提高生活質(zhì)量，對(duì)于患者來說，具有較好的療效。那患者在服用阿比特龍時(shí)覺得已經(jīng)好轉(zhuǎn)了可以停藥嗎?這時(shí)候是萬萬不可以停藥的，阿比特龍對(duì)于腫瘤來說僅..

阿比特龍是15年上市的、是以前用內(nèi)分泌治療無效患者的另一治療選擇。阿比特龍也屬于內(nèi)分泌治療，也不是每位以前內(nèi)分泌治療失敗者皆有效。經(jīng)濟(jì)狀況允許時(shí)，可以試用。阿比特龍每月治療費(fèi)用需要3.6萬，廠家的優(yōu)惠..

阿比特龍對(duì)于每個(gè)病人治療的效果以及產(chǎn)生的反應(yīng)均有不同，對(duì)于服用阿比特龍會(huì)導(dǎo)致心跳過速嗎？這個(gè)問題我們可以知道的是，會(huì)有部分患者產(chǎn)生這一反應(yīng)。這一反應(yīng)可能會(huì)是高血壓帶來的。阿比特龍可能會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生的毒副..

在治療轉(zhuǎn)移性趨勢(shì)抵抗性前列腺癌治療時(shí)阿比特龍要聯(lián)合潑尼松服用，那潑尼松有什么功效和作用呢?為什么要聯(lián)用呢?阿比特龍之所以要和潑尼松聯(lián)合服用那是因?yàn)榘⒈忍佚堃种艭YP17雖能顯著降低雄激素合成，但也使糖..

2011年4月28日，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了抗癌新藥Zytiga(醋酸阿比特龍)正式在美國(guó)上市，用于與強(qiáng)的松聯(lián)用治療既往曾接受過含紫杉醇的化療方案治療且去勢(shì)治療無效的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。在..

印度阿比特龍聯(lián)合潑尼松，能治療化療前和化療后的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者。印度阿比特龍確保了前列腺癌患者能夠獲得規(guī)范化治療，阿比特龍相比原版藥一樣的治療效果。提高治療的可及性，減輕家庭負(fù)擔(dān)，提高生活..

阿比特龍對(duì)于前列腺癌的治療效果顯著，目前也被晚期前列腺癌用于一線臨床用藥。之前就有報(bào)道稱，阿比特龍對(duì)晚期前列腺癌患者提供了一個(gè)合理的可替代化療的療法?；煴旧砀弊饔么?，一般歲數(shù)大的人就難以承受，更何況..

印度奧希替尼作為原研藥的仿制版，在劑型、安全性、規(guī)格(strength)、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應(yīng)癥等方面都與原研藥相同。由于印度特殊的專利法和藥品政策，可以不經(jīng)原廠授權(quán)，就可強(qiáng)行仿制歐美新藥，..

奧希替尼是AstraZeneca公司開發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑 。奧希替尼是一種可強(qiáng)效通過靶向半胱氨酸-797與共價(jià)ATP位點(diǎn)相結(jié)合的不可逆EGFR抑制劑。目前，美國(guó)國(guó)立綜合癌..

印度奧希替尼的每日推薦劑量為80mg，每日一次。用溫水吞服，可以空腹服用，也可以在飯后服用，每天在同一時(shí)間段服用效果最佳。如果漏服，在距離下一次服藥的12小時(shí)前補(bǔ)服。本品應(yīng)整片和水送服，不應(yīng)壓碎、掰斷..

奧希替尼是第三代EGFR-TKI代表藥物，治療對(duì)第一代或第二代EGFR-TKI耐藥的EGFR-T790M突變陽性晚期NSCLC患者療效顯著，不良反應(yīng)小，2017年被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療晚..