勞拉替尼（Lorlatinib）是一種小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止腫瘤的生長和擴散。某些類型的NSCLC在ALK基因中具有異常重排，導(dǎo)致其在腦外活躍。這些被稱為ALK陽性(ALK..

勞拉替尼點擊咨詢是第三代非小細胞肺癌(NSCLC)治療新藥，勞拉替尼針對什么靶點？勞拉替尼主要針對的非小細胞肺癌中的肺腺癌發(fā)生了ALK突變的患者，這類突變的肺癌本來往往惡性程度很高，但是因為有了一代又..

勞拉替尼是一種新型、可逆、強效小分子ALK和ROS1抑制劑。在NSCLC中，與ALK重排相比，ROS1重排的患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移率較低。然而，3％至53％ROS1陽性的NSCLC患者仍然會有..

美國FDA已批準(zhǔn)ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)勞拉替尼上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發(fā)生惡化，或接受阿來替尼或色瑞替尼作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽..

肺癌目前是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。其中非小細胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根據(jù)分期和區(qū)域的不同,5年生存率從4%~17%不等。盡管近年來肺癌治療取得了重大進展,例如針對表皮生長..

肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。用于治療對克唑替尼抵抗或不耐受的ALK陽性非小細胞肺癌的布吉他濱點擊咨詢，對多種激酶有抑制作用，能夠延長患者生存期，提高生活質(zhì)量。..

來那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一獲批在曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌后進行強化輔助治療的藥物。來自III期NALA研究的結(jié)果顯示，來那替尼點擊咨詢+卡培他濱組合方案三線H..

來那替尼是一種口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制劑，目前適用于HER2陽性擴增/主權(quán)表達的乳腺癌患者的輔助治療和轉(zhuǎn)移治療。來那替尼口服治療，生存獲益顯著。來那替尼點擊咨詢在預(yù)防和延遲腦轉(zhuǎn)移方面具..

來那替尼作用靶點廣泛而特異，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2藥物中靶點最為廣泛的一類藥物，在曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼耐藥后仍可以考慮來那替尼為主的治療。即使..

此前，環(huán)球網(wǎng)報道了北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科主任醫(yī)師張騫就腎癌防治話題進行的科普解讀。張騫醫(yī)師總結(jié)，腎癌有三大高危因素，包括肥胖、過量攝入酒精、吸煙。隨著國內(nèi)腎癌發(fā)病率不斷上升，大眾對于腎癌的預(yù)防和治療..

根據(jù)以往資料顯示，腎癌在發(fā)現(xiàn)時約有50%尚局限于腎內(nèi)，有30%在初次診斷時已有遠處轉(zhuǎn)移。隨著腎癌發(fā)病率的不斷增加，發(fā)病群體年輕化趨勢明顯，大眾對其關(guān)注度也日益增加。在腎癌的治療中，如今，靶向治療藥物發(fā)..

乳腺癌發(fā)病率和死亡率在全球大多數(shù)國家中排名第一，2020年全球新發(fā)乳腺癌患者超過226萬，死亡約68.5萬。美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)來那替尼作為早期HER2陽性乳腺癌的擴展輔助治療藥物。來那..

腎癌是原發(fā)于腎臟的惡性腫瘤，也是國內(nèi)常見的惡性腫瘤之一，其在國內(nèi)泌尿系統(tǒng)中排名第二，僅次于膀胱腫瘤。與肺癌、肝癌等惡性腫瘤有相似的一點就是早期隱匿性強。許多患者一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期，失去了手術(shù)根治性治..

大約15%的乳腺癌會出現(xiàn)HER2蛋白過表達。HER2+乳腺癌比其他類型的乳腺癌更具有侵襲性，會增加疾病惡化和死亡風(fēng)險。雖然研究表明曲妥珠單抗能夠降低早期HER2+乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險，但是仍有26%的患..

在我國，肺癌是高發(fā)的惡性腫瘤之一，隨著其發(fā)病率逐年增長，其治療也成為大眾關(guān)注的重點。治療方面，根據(jù)肺癌的分期以及患者狀況考慮是否可以進行手術(shù)，符合手術(shù)條件的多以手術(shù)治療為主，不可手術(shù)的患者視情況選擇根..