2017年3月16日，中國食藥局（CFDA）批準了美國制藥巨頭輝瑞公司研發(fā)的托法替布在中國上市，用于對甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成年患者的治療，并可與甲氨蝶呤或其他DMA..

托法替布能有效地選擇抑制JAK3，同時對JAK1、JAK2也有抑制作用，從而在細胞因子水平異常的體系中阻斷JAKs介導(dǎo)的一系列細胞因子信號通路，抑制異常免疫信號的傳導(dǎo)，有效控制RA病程，對其他酪氨酸激..

托法替布是一種小分子靶向藥物，主要通過抑制胞內(nèi)JAK依賴的細胞因子信號通路來發(fā)揮RA治療作用。與生物制劑類DMARDs靶向拮抗單一細胞因子不同，托法替布靶向抑制炎癥因子信號傳導(dǎo)通路中的關(guān)鍵成分JAK激..

隨著多種激酶在免疫激活和炎癥信號通路中的關(guān)鍵作用機制被深入認識，選擇性激酶抑制劑已被視為治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的新策略。2012年11月，口服JAK抑制劑托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)..

托法替尼是一種JAK抑制劑，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻斷多種炎性細胞因子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。既有研究表明托法替尼對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病、白癜風(fēng)、牛皮廯等多種炎癥相關(guān)疾病..

近年來，在卵巢癌的治療中，PARP抑制劑是研究的大熱門藥物，奧拉帕利點擊咨詢作為有代表性的PARP抑制劑，于2018年在國內(nèi)順利上市，隨后的2019年12月5日，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準奧拉帕..

卵巢癌是婦科常見惡性腫瘤，其具有惡性程度高、復(fù)發(fā)率高等特點。在在手術(shù)或者化療之后，必須有新的藥物來維持治療，以殺死殘留的癌細胞，這樣才能顯著降低卵巢癌的復(fù)發(fā)。2018年8月，對于很多卵巢癌患者來說，是..

近年來，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域取得了空前的進展。各類EGFR抑制劑、ALK抑制劑不斷涌現(xiàn)，為更多患者帶來了治療的機會。其中第三代EGFR抑制劑奧希替尼還..

在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，奧希替尼作為強效、口服、不可逆、具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的第三代EGFR-TKI，對于一代EGFR-TKI吉非替尼、厄洛替尼耐藥之后會出現(xiàn)的T790M有著不錯的抑..

隨著精準醫(yī)療理念深入人心，以及分子病理診斷技術(shù)、靶向治療藥物研發(fā)的不斷推進，非小細胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域得到了空前的發(fā)展。通過基因檢測方法，診斷鑒別藥物敏感突變，篩選適合靶向用藥的患者對NS..

卡博替尼是一種廣譜靶向藥物，除了常見的甲狀腺癌、腎癌、肝癌、肺癌等之外，卡博替尼對前列腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等多種實體瘤也有生存效益。在非小細胞肺癌患者中，2%左右的患者攜帶RET基因重排。這類患者可以..

卡博替尼是新研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，靶點包括MET、VEGFR 2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等多達9個。美國FDA于2012年批準卡博替尼膠囊（140mg每天）用于治療進..

還有人在問卡博替尼是什么藥嗎？卡博替尼是一種口服的多靶點的小分子酪氨酸激酶抑制劑，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨..

最近二三十年來，我國男性前列腺癌的發(fā)病率正在逐年上升。前列腺癌是一種和性激素（主要是雄激素）分泌直接相關(guān)的癌癥，因此，針對晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最經(jīng)濟的治療手段，就是抗雄治療（去勢治..

卡博替尼已經(jīng)通過FDA批準在美國上市，治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌，以及晚期一線或二線治療腎細胞癌?？ú┨婺徇€可用于治療進展性、轉(zhuǎn)移性髓樣甲狀腺癌。除此之外，它在治療非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、..