我國(guó)各地區(qū)腎癌的發(fā)病率及死亡率差異較大，腎癌的發(fā)病率和死亡率均有上升趨勢(shì)。約90%的腎臟腫瘤為腎細(xì)胞癌(RCC)，其中85%為透明細(xì)胞癌。RCC發(fā)病率居泌尿生殖系腫瘤第2位，且以每年2%的增長(zhǎng)速度呈上..

腎細(xì)胞癌的發(fā)病癥狀極為不明顯，早期及中早期均無(wú)顯著的臨床判定癥狀，多數(shù)早期患者就醫(yī)多由于健康體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)，早期腎細(xì)胞癌就診患者僅占腎細(xì)胞癌患者總數(shù)的20%。舒尼替尼作為新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，自20..

舒尼替尼是一種能夠選擇性靶向多種受體酪氨酸激酶的一種新藥。006年美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼為mRCC一線治療藥物，2009年起國(guó)內(nèi)泌尿外科治療指南推薦其為mRCC一線治療藥物，并可作為..

近年來(lái)，隨著對(duì)腎癌發(fā)病機(jī)制的深入研究，細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的一些關(guān)鍵分子成為治療靶點(diǎn)，晚期腎癌的治療進(jìn)入分子靶向治療時(shí)代。舒尼替尼是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。舒尼替尼的首要開(kāi)發(fā)目標(biāo)為，用于治療..

腎癌占惡性腫瘤的2%～3%，約1／3腎癌患者確診時(shí)已經(jīng)存在轉(zhuǎn)移，晚期腎癌患者5年生存率僅為5%～10%，因此如何延長(zhǎng)晚期腎癌患者生存時(shí)間及改善患者生活質(zhì)量成為主要治療目的。舒尼替尼是-種多靶點(diǎn)酪氨酸激..

腎細(xì)胞癌(RCC)是腎臟最多見(jiàn)的惡性疾病。手術(shù)治療對(duì)局部病變治療的主要方法，但30％的患者發(fā)生轉(zhuǎn)移，手術(shù)治療效果不太滿意。舒尼替尼是一種口服制劑，具有多種活性的酪按酸酶抑制劑，特別是對(duì)VEGF受體(V..

近年來(lái)隨著研究的深入和新的分子靶向藥物不斷問(wèn)世，腫瘤的治療進(jìn)入了分子靶向時(shí)代。針對(duì)腎細(xì)胞癌(RCC)獨(dú)特發(fā)病機(jī)制的靶向藥物取得了突破性進(jìn)展，尤其是蘋(píng)果酸舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性RcC取得了較大進(jìn)展。蘋(píng)果..

套細(xì)胞淋巴瘤是一類具有獨(dú)立特征的侵襲性 B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，該病發(fā)展迅速，傳統(tǒng)化療難以治愈，具 有侵襲性及惰性淋巴瘤特征，其治療是臨床醫(yī)師面對(duì)的難點(diǎn)!依魯替尼為美國(guó)食品藥品管理局(FDA)首次加速批..

依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合，從而抑制其活性，主要用于治療至少接受過(guò)一次治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(S..

2017年8月24日，依魯替尼正式獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病及套細(xì)胞淋巴瘤患者。不過(guò)現(xiàn)在市場(chǎng)上除了進(jìn)口的原研依魯替尼之外，孟加拉依魯替尼也是深受患者青睞的..

依魯替尼是世界上第一個(gè)口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)，它通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK來(lái)發(fā)揮抗癌作用2017年8月，它被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)。用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(C..

依魯替尼是一種新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，是美國(guó)食品藥品管理局(FDA)首次加速批準(zhǔn)上市的新藥，主要用來(lái)治療套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。依魯替尼Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)..

依魯替尼作為第一個(gè)應(yīng)用于臨床研究的高效#高選擇性的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，其通過(guò)選擇性地共價(jià)結(jié)合靶蛋白BTK活性中心的半胱氨酸殘基結(jié)合位點(diǎn)，從而不可逆地抑制BTK酶的活性。2017..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)，美國(guó)FDA在2008年批準(zhǔn)其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準(zhǔn)治療重型再生障礙性貧血。在2018年1月，獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)上市，不過(guò)在我國(guó)艾曲..

布格替尼是一種口服的ALK突變抑制劑，布格替尼由美國(guó)研發(fā)，后來(lái)被日本武田收購(gòu)，也可以說(shuō)是日本生產(chǎn)的一個(gè)靶向藥物，布格替尼是在2017年的時(shí)候批準(zhǔn)上市的，主要作用就是克唑替尼耐藥之后的間變性淋巴瘤激酶(..