布格替尼是二代ALK-TKI，覆蓋范圍廣，可覆蓋ALK、ROS1、胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突變等多個(gè)靶點(diǎn)?？捎糜贏LK（L1196M）/EGFR（T790M）雙靶..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的ALK突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。布格替尼由日本武田制藥廠..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，布格替尼可以同時(shí)抑制EGFR和ALK兩種靶點(diǎn)，布格替尼不僅對(duì)EGFR T790M突變有效，對(duì)C797S、del19均有效，而肺癌..

近年來(lái)全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢(shì)，肺癌在我國(guó)居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來(lái)，我國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對(duì)患者及社會(huì)造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其先后通過(guò)優(yōu)先審評(píng)、加速批準(zhǔn)、孤兒藥資格等多種快速途徑于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市。2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上..

樂(lè)伐替尼是近十年來(lái)國(guó)內(nèi)唯一上市的肝癌靶向藥。2018年樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)一上市，馬上引起了大量晚期肝癌病人的關(guān)注。目前大量實(shí)驗(yàn)研究表明，樂(lè)伐替尼顯著提高了晚期肝癌的治療效果，延長(zhǎng)了病人的生存期。樂(lè)伐替尼雖..

艾樂(lè)替尼是第二代用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制藥，它能克服克唑替尼耐藥的多個(gè)靶點(diǎn)，臨床試驗(yàn)中具有很好的安全性及耐受性。在美國(guó)及加拿大27個(gè)中心進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗(yàn)..

艾樂(lè)替尼是一種針對(duì)EML4-ALK融合基因的強(qiáng)效、高選擇性第二代ALK抑制劑。艾樂(lè)替尼能夠阻斷ALK的突變形式，包括對(duì)克唑替尼耐藥的看門基因L1193M。兩項(xiàng)Ⅱ期臨床研究（NP28761和NP2867..

在肺腺癌里，大約有6%的患者出現(xiàn)ALK突變陽(yáng)性。ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌是一種非常兇險(xiǎn)獨(dú)特的肺癌，患者平均年齡比較低，患者對(duì)化療藥物響應(yīng)不理想，并伴有復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、預(yù)后差等問(wèn)題。艾樂(lè)替尼是..

艾樂(lè)替尼是第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突變，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾樂(lè)替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準(zhǔn)，作為ALK陽(yáng)性..

間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被證實(shí)是一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因，該亞型的NSCLC因具有相對(duì)獨(dú)特的臨床病理特征及預(yù)后，被稱為“ALK陽(yáng)性的NSCLC”。艾樂(lè)替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，臨..

近年來(lái)，基于不同分子靶點(diǎn)的個(gè)體化靶向治療以其高效、低毒的優(yōu)點(diǎn)在臨床上得到廣泛應(yīng)用，使非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療模式發(fā)生了根本性改變。艾樂(lè)替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，通過(guò)抑制與AL..

慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）為白血病的常見(jiàn)類型，是由骨髓造血干細(xì)胞異常性克隆增殖而產(chǎn)生的惡性腫瘤，起病較慢，患者早期并無(wú)特征性臨床表現(xiàn)，隨著疾病的進(jìn)展，患者會(huì)出現(xiàn)疲乏無(wú)力、食欲減退、盜汗、腹脹、消瘦等癥..

達(dá)沙替尼作為第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以對(duì)BCR-ABL基因產(chǎn)生靶向作用，還能對(duì)其蛋白活性進(jìn)行抑制，與伊馬替尼相比，其與酪氨酸激酶具有更強(qiáng)的結(jié)合力，可阻斷BCR/ABL依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑活化。周..

慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）是一種骨髓造血干細(xì)胞異常增生，最終導(dǎo)致分化和增殖未成熟的粒細(xì)胞產(chǎn)量增加的疾病，占成人白血病的15%。達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）分子結(jié)構(gòu)在伊馬替尼的基礎(chǔ)上得到進(jìn)..