舒尼替尼是目前已知的作用靶點較多的靶向抗腫瘤藥物之一，具有廣譜的抗腫瘤活性。2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤..

一位來自廣西的王先生在2018年就診，B超檢查示：右腎實質(zhì)性腫物，大小9cm×9cm，MRI檢查示，右腎上極腫瘤，CT顯示右腎腫瘤，考慮腎癌，并右腎靜脈、腔靜脈癌栓，腎周淋巴結(jié)腫大，B超引導下腎腫物穿..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的強效競爭性抑制劑，已被證實治療晚期腎癌客觀反應(yīng)率(ORR)可達40％，并被多家腎癌診療指南推薦為一線治療方案。2007年，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）于批準舒尼替尼豁免..

在臨床醫(yī)學上，腎癌又被稱為腎細胞癌，他是起源于腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病。近年來，腎癌的發(fā)病率不斷上升，尤其是在50~70歲患者中，深愛的發(fā)病率明顯較高，這對于患者身體健康和生命安全具有較大..

腎癌，又被稱為腎細胞癌，是一種起源于泌尿小管上皮的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的80％，是成人最常見的腎臟腫瘤，在我國的死亡率很高。阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，也是一種多靶點的靶向藥物，用于經(jīng)..

腎癌全稱腎細胞癌，又稱腎腺癌，是由于腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)癌變并出現(xiàn)惡性腫瘤。該病高發(fā)人群為中老年男性，女性和其他年齡段也有出現(xiàn)，發(fā)病率占成人惡性腫瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..

阿西替尼是輝瑞研發(fā)的是一種強力的血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑，最初于2012年1月在美國獲得FDA上市批準，用于經(jīng)其他全身治療無效的晚期mRCC患者。雖然于2015年4月，阿西替尼已獲中國食藥監(jiān)局（CF..

帕博西尼是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，它由Pfizer公司研制并開發(fā)。2015年2月3日，帕博西尼作為治療雌激素受體（ER）陽性、人類表皮生長因子受體2型（HER2）陰性的轉(zhuǎn)移性..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率有逐年上升的趨勢，為我國女性惡性腫瘤的第二位，對婦女健康構(gòu)成了嚴重威脅。帕博西尼是一種口服、靶向性藥物，對絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性／HER-2陰性(E..

乳腺惡性腫瘤中95％以上為惡性上皮性腫瘤，即乳腺癌。對無法手術(shù)的局部晚期乳癌，或術(shù)前就有遠處轉(zhuǎn)移或術(shù)后失敗的病人，化療有縮小病灶，緩解癥狀，改善患者生存質(zhì)量和延長生存時間的作用。帕博西尼是由輝瑞研發(fā)的..

根據(jù)我國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會的調(diào)查研究，乳腺癌已經(jīng)成為威脅我國女性身體健康的殺手。我國每年新增乳腺癌患者大約有27萬以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能夠徹底根治，但是依然有20%的患者會發(fā)展成為..

卡博替尼是口服激酶抑制劑和抗腫瘤劑，用于治療晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌和難治性腎細胞癌。2012年，卡博替尼經(jīng)FDA批準在美國上市，用于甲狀腺髓樣癌患者的治療。不過截至今日，卡博替尼還沒有在中國上市，還在..

孟加拉卡波聽是由海灣制藥仿制生產(chǎn)的一款廣譜抗癌藥，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個靶點，通過抑制上述靶點參與的信號通路的異常表達發(fā)揮抗腫瘤作用，減少轉(zhuǎn)..

甲狀腺髓樣癌(MTC)來源于分泌降鈣素的甲狀腺濾泡旁細胞(又稱C細胞)，是一種罕見的神經(jīng)內(nèi)分泌惡性腫瘤。早期臨床治療以外科手術(shù)切除為主，對于轉(zhuǎn)移性MTC，利用放、化療作為姑息治療方法，療效較差；可通過..