新型分子靶向抗癌藥卡博替尼是酪氨酸激酶抑制劑，是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一種喹啉類化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個(gè)靶點(diǎn)，通過抑..

卡博替尼是由美國Exelixis生物制藥公司開發(fā)的一種多靶點(diǎn)廣譜抗癌藥物。它能抑制至少9個(gè)靶標(biāo)，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前，卡博替尼已被證明對..

瑞戈非尼于2017年5月6日正式獲批在我國上市，用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療，以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療（RAS野生型）的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（..

瑞戈非尼于2012年9月27日正式上市,被美國FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌（mCRC），并于次年2月25日被FDA批準(zhǔn)用于治療不能手術(shù)和其他治療手段無效的晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者。隨著臨床..

雖然孟加拉瑞戈非尼在肝癌和結(jié)直腸癌治療方面效果不錯(cuò)，可還是會對患者產(chǎn)生一定副作用。孟加拉瑞戈非尼的副作用主要有手足綜合癥、感染、肝功能損害、腹瀉和高血壓等，下面我們來講講這些副作用的處理對策有哪些，看..

瑞戈非尼上市后的價(jià)格一度讓很多患者因?yàn)闆]錢吃不起怕耽誤病情治療而焦急，好在后來出現(xiàn)了它的仿制版同時(shí)也是平價(jià)版—孟加拉瑞戈非尼，才讓經(jīng)濟(jì)拮據(jù)的人看到了希望。孟加拉瑞戈非尼與原版藥效安全性和藥品質(zhì)量方面都..

有些患者在服用孟加拉瑞戈非尼過程中出于好奇或服的藥量過多不耐煩而不遵醫(yī)囑對規(guī)定好的劑量擅自減量或加量，最后嚴(yán)重影響病情治療。注意了，當(dāng)出現(xiàn)這些情況時(shí)，孟加拉瑞戈非尼才需要調(diào)整劑量！當(dāng)患者出現(xiàn)手足綜合癥..

相比一盒就要1萬多的瑞戈非尼，孟加拉瑞戈非尼一盒只需2400元左右，在藥效和質(zhì)量都差不多的情況下，肯定更多患者選擇孟加拉瑞戈非尼。可是很多患者都苦惱于不知道在哪兒可以購買到孟加拉瑞戈非尼，現(xiàn)在就給大家..

達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以靶向的作用于BCR-ABL基因，抑制BCR-ABL蛋白活性，阻斷BCR-ABL依賴的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的活化；其次，達(dá)沙替尼還能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-A..

慢性髓性白血?。–ML）是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。目前經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在TKI中進(jìn)行藥物選擇時(shí)，安全..

達(dá)沙替尼是第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，于2012年在中國上市，主要用于甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性髓性白血病所有病期及Ph+急性淋巴細(xì)胞白血病患者。達(dá)沙替尼具有全新的分子結(jié)構(gòu)，對BCＲ-AB..

慢性髓細(xì)胞性白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，全球發(fā)病率為(1～2)/10萬，亞洲地區(qū)男性發(fā)病率為1．3/10萬，女性發(fā)病率為0．7/10萬。達(dá)沙替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑，在2011年唄..

慢性髓系白血病是惡性腫瘤的一種，是由于骨髓造血干細(xì)胞出現(xiàn)克隆增殖所形成的一種腫瘤性疾病，患者的主要特征為Ph染色體異位形成?，F(xiàn)今，由于家族遺傳、長期接觸離子輻射與接觸苯等諸多原因，導(dǎo)致慢性髓系白血病的..

MCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，在美國所有非霍奇金淋巴瘤病例中大約占到6%。通常確診為MCL時(shí)，癌細(xì)胞已擴(kuò)散至淋巴結(jié)、骨髓和其它器官。依魯替尼通過與靶蛋白BTK活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基(Cys-481)..

依魯替尼是由Pharmacyclics公司和強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥共同研制的第一個(gè)口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑。至2015年1月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其用于4種B細(xì)胞惡性腫瘤的治療，在其他B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)證的擴(kuò)..