2019年12月30日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準PARP抑制劑 Olaparib(奧拉帕尼)用于攜帶有害或疑似有害胚系BRCA突變(gBRCAm)，至少16周一線含鉑基礎化療無疾病進展成..

專家組指出，多達10%的胰腺痘患者存在使其易患癌癥的種系實變，特定基因的致病種系變異與眱腺癌的終身風險相關，從4%到40%不等。胰腺癌的常見實變包括BRCA1和BRCA2，這兩個基因是乳腺癌和卵巢癌治..

奧拉帕尼（olaparib）在2014年首次被FDA批準用于治療某些卵巢癌患者。2018年1月，基于之前的OlympiAD研究結果，奧拉帕尼（olaparib）被美國FDA批準用于治療種系BRCA（g..

在卵巢癌的治療中，奧拉帕尼（olaparib）是FDA批準的第一個PARP抑制劑，其中許多初步的臨床研究工作主要集中在具有種系BRCA突變的女性身上。美國FDA批準基于II期試驗，該試驗表明，單藥奧拉..

卵巢癌又被稱為“婦癌之王”、“沉默的殺手”，其發(fā)病部位隱匿于患者體腔內、難以察覺，同時惡性程度極高，發(fā)展迅速、預后很差。我國的流調結果也顯示，每年約有2.5萬女性死于卵巢癌，患者整體5年生存率不足40..

卵巢癌是全球女性第7大常見癌癥和第8大癌癥死亡原因。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內膜癌，位居第三位，但是其5年生存率最低，僅為39%，5年復發(fā)率最高，達到70%。對于中國卵巢癌患者..

美國食品與藥品管理局(FDA)于2013年核準帕博西尼為治療晚期乳腺癌的突破性新藥，2015年以快速審批程序批準該藥上市。對于HR陽性的晚期初治乳腺癌患者來說，帕博西尼點擊咨詢和來曲唑聯(lián)合用藥的無進展..

2018年8月6日，中國國家藥監(jiān)局CFDA批準了輝瑞公司的帕博西尼在中國的上市，這是中國首款獲批上市的CDK4/6抑制劑。帕博西尼點擊咨詢是于2015年2月美國FDA批準的第一款CDK4/6抑制劑，截..

數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發(fā)乳腺癌病例達27.2萬，死亡約7萬余例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，每年新發(fā)10個患者就有1個被確診為晚期，且在接受過手術及..

慢性淋巴細胞性白血病(CLL)是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，也是成人白血病中最常見的類型。CLL多發(fā)于老年人，確診時中位年齡在72歲。目前，慢性淋巴細胞性白血病無法治愈。但CLL大多進展緩慢，多數(shù)患..

急性髓系白血病(AML)是一種侵襲性和難以治療的血癌，存活率低。急性髓系白血病(AML)的原因通常尚不清楚，但增加風險的因素包括以前暴露于非常高的輻射水平，包括以前的放射治療、以前的化療、血液疾病或某..

慢性淋巴細胞白血病(CLL)、急性髓細胞性白血?。ˋML）都是常見的白血病類型，雖然白血病治療難度很大，但是現(xiàn)在已經(jīng)可以通過口服藥物來阻止患者病情的進展。維奈托克就是治療這兩種白血病的靶向藥物，很多白..

慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種緩慢生長類型的白血病，特征為血液和骨髓中出現(xiàn)大量的未成熟淋巴細胞。慢性淋巴細胞白血病(CLL)約占新診白血病病例的三分之一，由此可以知道慢淋的發(fā)病率是比較高的一種白血..

維奈托克中的活性物質venetoclax附著在一種稱為Bcl-2的蛋白質上。這種蛋白質大量存在于白血病癌細胞中，它幫助細胞在體內存活更長時間，并使它們對癌癥藥物產(chǎn)生抗藥性。通過附著在Bcl-2上并阻斷..

白血病治療的高難度是世界公認的，其中急性髓細胞性白血?。ˋML）侵襲性更強，因此也治療難度也就更大?；加屑毙运杓毎园籽。ˋML）的患者生存率都比較低，據(jù)相關數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，急性髓細胞性白血?。ˋML..