卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，其發(fā)病隱匿、進(jìn)展迅速，70%～80%的卵巢癌患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期，5年生存率僅為20%～30%，而早期卵巢癌患者的生存率可達(dá)90%.因此，提高卵巢癌的早期診斷水平、爭(zhēng)取..

根據(jù)國(guó)際癌癥研究中心統(tǒng)計(jì)，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬(wàn)例次，占女性惡性腫瘤近13．3％。其中，英國(guó)每年有7000例婦女患卵巢癌，死亡4200例；而美國(guó)每年有22500例，死亡14000例。奧拉帕尼由英國(guó)..

備受血小板減少癥患者關(guān)注的造血新藥艾曲波帕，其于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少..

奧希替尼是由公司研發(fā)的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)于出現(xiàn)T790M突變患者的治療，有著穩(wěn)定的療效。早期及時(shí)將臨床、病理和分子診斷學(xué)技術(shù)聯(lián)合起來(lái)對(duì)患者治療進(jìn)行全程管理，可以為晚期非小細(xì)胞肺癌患者..

       眾所周知，奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)的第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑。對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌有著非常顯著療效，能夠有效延長(zhǎng)患者的生存..

尼拉帕尼不是第一個(gè)PARP抑制劑藥物，但卻是第一個(gè)無(wú)論有沒(méi)有BRCA突變都能用的藥，適用于已經(jīng)接受過(guò)含鉑類(lèi)化療藥并出現(xiàn)緩解的卵巢癌患者，屬于維持治療。通過(guò)Tesaro公司發(fā)布的3期臨床研究統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)看..