艾樂替尼是第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突變，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾樂替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準，作為ALK陽性..

近年來，基于不同分子靶點的個體化靶向治療以其高效、低毒的優(yōu)點在臨床上得到廣泛應用，使非小細胞肺癌(NSCLC)的治療模式發(fā)生了根本性改變。艾樂替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，通過抑制與AL..

隨著生活節(jié)奏的變快，越來越多的不良生活習慣、壓力、遺傳等種種因素影響著人們的身體健康。近年來，乳腺癌作為威脅女性健康的“第一殺手”，發(fā)病率也逐年遞增。奧拉帕尼于2018年在我國獲批上市，是首個口服多聚..

奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］強抑制劑，該藥由英國生物技術制藥公司(KuDOS Pharmaceuticals)創(chuàng)制，后經(jīng)美國阿斯利康公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)，先后獲得歐盟醫(yī)..

卵巢癌和乳腺癌的發(fā)病與2種易感基因BRCA1和BRCA2發(fā)生突變有關，這2個等位基因的突變會導致個體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風險高達80%。一個全新的抗腫瘤化合物奧拉帕尼，是PARP酶的強抑制劑，包括..

艾樂替尼是在許多晚期ALK非小細胞肺癌臨床治療所用的肺癌新藥，在2015年被美國批準應用于克唑替尼治療失敗的ALK+非小細胞肺癌。目前又研究顯示：PFS艾樂替尼相比于克唑替尼的10.4個月達到了25...

艾樂替尼對ALK的抑制作用遠超過克唑替尼，而且能有效地穿過血腦屏障，因此它能抑制大多數(shù)臨床可見的對克唑替尼耐藥的ALK的活性。對于我們國內(nèi)的肺癌患者來說，艾樂替尼的治療效果非常不錯，尤其是在用藥的安全..

艾樂替尼是一個激酶抑制劑，用于治療晚期（轉(zhuǎn)移性）ALK陽性NSCLC，適用于經(jīng)克唑替尼治療后疾病進展或耐藥的患者。艾樂替尼為口服膠囊，規(guī)格為150mg，推薦劑量是口服600mg/次，每天2次。直至疾病..

卵巢癌對于大多數(shù)的女性來講，都是一種“噩夢”，也是一種非常熟悉的疾病，并且隨著卵巢癌病情的不斷加重，使得很多女性都遭受到了較大的痛苦，同時，生活質(zhì)量也遭受到了較大的影響。奧拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核..

PARP抑制劑治療腫瘤是一種新的治療方法，奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺..

奧拉帕尼目前唯一被美國歐盟批準用于治療BRCA突變的晚期卵巢癌患者的藥物。它可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復，達到殺死癌細胞死亡的目的。2018年1月，奧..

卵巢癌是女性生殖道常見的惡性腫瘤，其病死率居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤首位。該疾病多發(fā)于圍絕經(jīng)期的婦女，其對女性健康帶來很大的影響。奧拉帕尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的一種創(chuàng)新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶..

卵巢癌的病死率居婦科惡性腫瘤之首，其5年生存率僅為35%，多數(shù)患者確診時已為晚期。近幾年，隨著人們生活方式與行為習慣的不斷變化，卵巢癌的發(fā)病率不斷增加，在中國，2015年約有52100例新發(fā)卵巢癌，約..

尼拉帕尼是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。已上市的兩類PRAP抑制劑藥物奧拉帕尼和盧卡帕利在使用時都需要患者具有BRCA基因突變，而尼拉帕尼則無..

樂伐替尼作為一個多靶點硌氨酸激酶抑制劑，具有強大的抗血管生成作用，主要適用于治療晚期肝癌、腎癌和侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。市面上樂伐替尼版本很多，價格卻不一樣，對于市面上各種版本的樂伐替..