艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)，美國(guó)FDA在2008年批準(zhǔn)其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準(zhǔn)治療重型再生障礙性貧血。在2018年1月，獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)上市，不過(guò)在我國(guó)艾曲..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，布格替尼可以同時(shí)抑制EGFR和ALK兩種靶點(diǎn)，布格替尼不僅對(duì)EGFR T790M突變有效，對(duì)C797S、del19均有效，而肺癌..

近年來(lái)全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢(shì)，肺癌在我國(guó)居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來(lái)，我國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對(duì)患者及社會(huì)造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成..

樂(lè)伐替尼療效是日本衛(wèi)材制藥公司研制的一款口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，現(xiàn)今已經(jīng)被美國(guó)藥監(jiān)局獲批用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌。2018年8月16日，美國(guó)藥監(jiān)局宣布批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼療效作為治療不能切..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其先后通過(guò)優(yōu)先審評(píng)、加速批準(zhǔn)、孤兒藥資格等多種快速途徑于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市。2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上..

樂(lè)伐替尼是近十年來(lái)國(guó)內(nèi)唯一上市的肝癌靶向藥。2018年樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)一上市，馬上引起了大量晚期肝癌病人的關(guān)注。目前大量實(shí)驗(yàn)研究表明，樂(lè)伐替尼顯著提高了晚期肝癌的治療效果，延長(zhǎng)了病人的生存期。樂(lè)伐替尼雖..

慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）為白血病的常見(jiàn)類(lèi)型，是由骨髓造血干細(xì)胞異常性克隆增殖而產(chǎn)生的惡性腫瘤，起病較慢，患者早期并無(wú)特征性臨床表現(xiàn)，隨著疾病的進(jìn)展，患者會(huì)出現(xiàn)疲乏無(wú)力、食欲減退、盜汗、腹脹、消瘦等癥..

慢性髓細(xì)胞白血病（CML）是一種骨髓造血干細(xì)胞異常增生，最終導(dǎo)致分化和增殖未成熟的粒細(xì)胞產(chǎn)量增加的疾病，占成人白血病的15%。達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）分子結(jié)構(gòu)在伊馬替尼的基礎(chǔ)上得到進(jìn)..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種發(fā)生在早期多能造血干細(xì)胞上的惡性骨髓增殖性疾病，本病病程發(fā)展緩慢，外周血粒細(xì)胞顯著增多且不成熟，脾臟明顯腫大，自然病程可經(jīng)歷慢性期、加速期和急變期。孟加拉達(dá)沙替尼是由碧康制藥根據(jù)..

達(dá)沙替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。在一項(xiàng)對(duì)伊馬替尼耐藥或不..

肺癌對(duì)人類(lèi)健康以及生命威脅最大的惡性腫瘤之一，根據(jù)許多國(guó)家近五十年來(lái)的報(bào)道，肺癌的發(fā)病率以及死亡率均有明顯的升高。肺腺癌的到來(lái)，讓小康之家搖搖欲墜！而湖南常德的趙先生就是不幸患癌的患者之一。趙先生今年..

之前深受原研達(dá)沙替尼價(jià)格“摧殘”的很多患者在知道藥效作用與原研一樣但價(jià)格卻親民很多的孟加拉達(dá)沙替尼后，都紛紛轉(zhuǎn)向考慮孟加拉達(dá)沙替尼。在我國(guó)買(mǎi)賣(mài)仿制藥是違法的而且仿制藥是不準(zhǔn)在我國(guó)上市的，因此如何買(mǎi)到正..

克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競(jìng)爭(zhēng)性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對(duì)人體有顯著臨床療效。2012年ESMO年會(huì)報(bào)..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強(qiáng)效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預(yù)后，其治療客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8個(gè)月-1..