阿西替尼是輝瑞研發(fā)的是一種強力的血管內皮生長因子受體抑制劑，最初于2012年1月在美國獲得FDA上市批準，用于經其他全身治療無效的晚期mRCC患者。雖然于2015年4月，阿西替尼已獲中國食藥監(jiān)局（CF..

帕博西尼是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，它由Pfizer公司研制并開發(fā)。2015年2月3日，帕博西尼作為治療雌激素受體（ER）陽性、人類表皮生長因子受體2型（HER2）陰性的轉移性..

乳腺惡性腫瘤中95％以上為惡性上皮性腫瘤，即乳腺癌。對無法手術的局部晚期乳癌，或術前就有遠處轉移或術后失敗的病人，化療有縮小病灶，緩解癥狀，改善患者生存質量和延長生存時間的作用。帕博西尼是由輝瑞研發(fā)的..

根據我國抗癌協會乳腺癌專業(yè)委員會的調查研究，乳腺癌已經成為威脅我國女性身體健康的殺手。我國每年新增乳腺癌患者大約有27萬以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能夠徹底根治，但是依然有20%的患者會發(fā)展成為..

瑞戈非尼于2017年5月6日正式獲批在我國上市，用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（..

瑞戈非尼于2012年9月27日正式上市,被美國FDA批準用于治療轉移性結腸直腸癌（mCRC），并于次年2月25日被FDA批準用于治療不能手術和其他治療手段無效的晚期胃腸間質瘤（GIST）患者。隨著臨床..

達沙替尼是第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以靶向的作用于BCR-ABL基因，抑制BCR-ABL蛋白活性，阻斷BCR-ABL依賴的信號轉導途徑的活化；其次，達沙替尼還能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-A..

慢性髓性白血?。–ML）是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病。目前經酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在TKI中進行藥物選擇時，安全..

慢性髓細胞性白血病(CML)是常見的血液系統惡性疾病，全球發(fā)病率為(1～2)/10萬，亞洲地區(qū)男性發(fā)病率為1．3/10萬，女性發(fā)病率為0．7/10萬。達沙替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑，在2011年唄..

MCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，在美國所有非霍奇金淋巴瘤病例中大約占到6%。通常確診為MCL時，癌細胞已擴散至淋巴結、骨髓和其它器官。依魯替尼通過與靶蛋白BTK活性位點半胱氨酸殘基(Cys-481)..

依魯替尼是由Pharmacyclics公司和強生旗下子公司楊森制藥共同研制的第一個口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑。至2015年1月，FDA已批準其用于4種B細胞惡性腫瘤的治療，在其他B細胞淋巴瘤適應證的擴..

樂伐替尼是一個多靶點酪氨酸激酶抑制劑,同時具有強大的抗血管生成作用,最近被食品和藥物管理局（FDA）批準用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯合用于進展期腎癌。在應用于肝癌的I/II期臨床試驗中,..

樂伐替尼可以抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因數（FGF）受體FGFR1,2,3,4；血小板衍化生長因數受體α（PDGFRα），KIT及RET。目前在中國上..

近十年來我國的環(huán)境污染嚴重等多種因素導致越來越多的疾病向癌癥發(fā)展，我國面臨著三大癌癥，胃癌、肺癌、肝癌，而我國在全球又是肝癌發(fā)病率最高的國家，肝癌的發(fā)病死亡率每年呈顯著的上升趨勢，嚴重威脅著患者的健康..

肝癌是常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和死亡率非常高。傳統治療肝癌是放療和化療，但效果很不理想，患者容易出現嚴重的不良反應。臨床上治療肝癌面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。近年來，隨著分子生物學、基因組學的快速發(fā)展，分子靶..