備受血小板減少癥患者關注的造血新藥艾曲波帕，其于2008年11月獲得FDA批準在美國上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物，免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種常見的出血性疾病，系免疫系統(tǒng)引起的血小板破壞過多和巨核細胞導致的血小板減少所致的出血綜合征。其中包括兩部分，一為自身抗體引起的血小板減少，另一種為同種類型抗體介導..

特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種血液系統(tǒng)常見的自身免疫性疾病，目前認為其發(fā)病與機體的 T 淋巴細胞及 B 淋巴細胞功能紊亂有關，常表現(xiàn)為 Th1 細胞偏移和 B1 淋巴細胞高表達。對于難治性特發(fā)..

血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲波帕可誘導骨髓巨核細胞的..

艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司(gsk)原研生產(chǎn)，對于提升血小板有著非常好的效果，甚至有些患病者稱之為造血好藥，艾曲波帕已經(jīng)在很多國家面市，應用非常廣泛。由于艾曲波帕研發(fā)的投入巨大，因此艾曲波帕在中國..

免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機制主要是由于自身免疫異常導致血小板過度破壞和生成不足。目前的一線治療是使用糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白，其目的主要是減少血小板的破壞。但激素治療后長期緩解..

艾曲波帕是一種口服血小板生成素受體激動劑，于2008年在美國上市，最初用于治療免疫性血小板減少癥，經(jīng)過臨床試驗，證實艾曲波帕不僅可促使巨核細胞的增殖、分化，促進血小板的生成，還有促進骨髓造血干細胞的增..

英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥艾曲波帕于2008年11月獲得FDA批準在美國上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少。諾華..

艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對..

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病,抗血小板抗體引起血小板破壞而導致嚴重的出血。常規(guī)的治療是使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗人CD20單克隆抗體或脾切除,但引起復發(fā)或者許多不良反應。最近的研究顯..

艾曲波帕片是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白藥物治療無效的血小板減少患者，或者是脾切除術后引發(fā)的血小板減少，也可用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜。主要有升高血小板數(shù)量，增強巨核細胞的增生分化能力，對血小..

目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)獲得批準，用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)但又對其他治療反應不足或產(chǎn)生抵抗性的成年患者的血小板減少癥；同時，在超過45個國家中，該藥物還..

艾曲波帕作為一種口服非肽類血小板生成素受體激動劑，可以通過誘導刺激巨核細胞(特別是骨髓中發(fā)現(xiàn)的大細胞)的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術反應不佳的慢性免疫性血小板減少..

難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜（RITP）一直是困擾臨床醫(yī)師的一個難題，臨床上一直沒有良好的統(tǒng)一的解決方案。艾曲波帕是一種非肽類的血小板生成素（TPO）受體激動劑，通過激活蛋白酪氨酸激酶（JAK）/ 信..