在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療已經(jīng)成為無法接受手術(shù)治療的晚期患者重要的治療選擇。而隨著各類靶向治療藥物獲批，越來越多患者擁有了治療機(jī)會以及獲得良好的生存期、生存質(zhì)量的機(jī)會。在這當(dāng)中，R..

“為什么靶向藥物治療效果那么好，我卻不能用呢？”通常來說，當(dāng)患者確診為晚期惡性腫瘤，但醫(yī)生卻沒有推薦靶向治療方案的情況主要有2種，一則是該腫瘤仍然沒有合適的靶向藥物；另一種是，患者基因檢測結(jié)果顯示陰性..

前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤之一，關(guān)于其治療方面，在最近幾十年當(dāng)中，經(jīng)歷了巨大的變革。除了手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)治療方案之外，靶向治療方案也已經(jīng)成為前列腺癌治療領(lǐng)域中的一大“革命性”療法。此前，阿比..

肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，很多患者會經(jīng)歷，最初確診時的恐慌、病情惡化帶來的身心疲憊，而同時，各類新型治療藥物也讓患者在黑暗中抓住新的治療希望……在目前的晚期肺癌治療領(lǐng)域，可供患者選擇的..

據(jù)了解，BRAF基因突變是一種可發(fā)生于黑色素瘤、肺癌等等多種惡性腫瘤治療的基因突變類型。在2011年，首個可用于BRAF V600E基因突變的靶向藥物維羅非尼順利獲批，主要被批準(zhǔn)用于突變的晚期黑色素瘤..

據(jù)了解，原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種常見的血液系統(tǒng)疾病，其一線治療方案為糖皮質(zhì)激素及靜脈注射免疫球蛋，而對于這一治療方案無效的患者，還有二線治療藥物可供選擇?，F(xiàn)已獲批上市的二線治療藥物包括艾..

在血小板減少癥中，原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是常見的一種，其診斷缺乏“金標(biāo)準(zhǔn)”，仍基于臨床排除法，需要排除其他原因?qū)е碌难“鍦p少癥。而在治療方面，出了血小板輸注等傳統(tǒng)治療方案之外，國際和國內(nèi)的..

索托拉西布（Sotorasib），作為全球首個針對KRAS G12C突變的靶向藥物，自2021年5月在美國獲得FDA批準(zhǔn)上市以來，為攜帶此類突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治療選擇。然而..

據(jù)了解，多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，主要表現(xiàn)為骨髓漿細(xì)胞惡性擴(kuò)增，是由于分泌大量免疫球蛋白導(dǎo)致病理性累積，導(dǎo)致破壞性骨病變、急性腎損傷、貧血和高鈣血癥，疾病進(jìn)展最終導(dǎo)致患者死亡。..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，占比約為80%-85%，目前，可用于攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療的靶向藥物眾多。在接受靶向治療之前，患者需要進(jìn)行基因檢測來判斷該腫瘤是否含有特定的驅(qū)..

在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一罕見的肺部疾病都是沒有特效藥可用的，這也使得特發(fā)性肺纖維化成為肺部疾病的“老大難”問題。而得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，白血病治療領(lǐng)域取得了顯著的進(jìn)展。其中，急性髓系白血?。ˋML）、慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）等多種白血病治療的到了飛躍式的發(fā)展。如今的很多白血病患者也擁有了新的靶向治療..

作為一個長期與血小板減少癥作斗爭的患者，我深知這個疾病帶來的挑戰(zhàn)和恐懼。血小板數(shù)值的每一次波動，都可能成為我生活中的一次警報(bào)。在嘗試了多種治療方案后，我?guī)缀跏チ讼Ｍ钡轿矣龅搅税⒎デ磁?。阿伐曲?.

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，RET基因突變是一種罕見的基因突變類型，其在非小細(xì)胞肺癌患者中的發(fā)生率僅為1%-2%。攜帶RET基因融合突變的患者主要以非吸煙人群為主，患者小于60歲。另外，攜帶這類基..

在我國，肺癌是發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，肺癌治療領(lǐng)域取得了顯著的進(jìn)展。靶向治療、免疫治療方案的廣泛應(yīng)用為患者達(dá)到長期生存期做出了巨大的貢獻(xiàn)，也使得晚期非小細(xì)胞肺癌（N..