索托拉西布（Sotorasib），作為全球首個針對KRAS G12C突變的靶向藥物，自2021年5月在美國獲得FDA批準上市以來，為攜帶此類突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治療選擇。然而..

據了解，多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，主要表現為骨髓漿細胞惡性擴增，是由于分泌大量免疫球蛋白導致病理性累積，導致破壞性骨病變、急性腎損傷、貧血和高鈣血癥，疾病進展最終導致患者死亡。..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，占比約為80%-85%，目前，可用于攜帶基因突變的非小細胞肺癌患者治療的靶向藥物眾多。在接受靶向治療之前，患者需要進行基因檢測來判斷該腫瘤是否含有特定的驅..

在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一罕見的肺部疾病都是沒有特效藥可用的，這也使得特發(fā)性肺纖維化成為肺部疾病的“老大難”問題。而得益于現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

得益于現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，白血病治療領域取得了顯著的進展。其中，急性髓系白血?。ˋML）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）等多種白血病治療的到了飛躍式的發(fā)展。如今的很多白血病患者也擁有了新的靶向治療..

作為一個長期與血小板減少癥作斗爭的患者，我深知這個疾病帶來的挑戰(zhàn)和恐懼。血小板數值的每一次波動，都可能成為我生活中的一次警報。在嘗試了多種治療方案后，我?guī)缀跏チ讼Ｍ?，直到我遇到了阿伐曲泊帕。阿伐曲?.

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，RET基因突變是一種罕見的基因突變類型，其在非小細胞肺癌患者中的發(fā)生率僅為1%-2%。攜帶RET基因融合突變的患者主要以非吸煙人群為主，患者小于60歲。另外，攜帶這類基..

在我國，肺癌是發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，隨著現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，肺癌治療領域取得了顯著的進展。靶向治療、免疫治療方案的廣泛應用為患者達到長期生存期做出了巨大的貢獻，也使得晚期非小細胞肺癌（N..

隨著前列腺癌發(fā)病率的不斷增加，大眾對于其預防和治療的關注度也不斷提高。在治療方面，不同時期的前列腺癌患者可用的治療方案、治療藥物不同，取得的治療效果也不同。比如，在轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC..

在此前的資料中，我們會發(fā)現，靶向治療為無法接受手術治療的晚期惡性腫瘤患者帶來了良好的生存獲益。但是，并非所有惡性腫瘤患者都有機會接受靶向治療，其用藥前提是，患者藥攜帶特定的基因突變形式，明確治療靶點之..

得益于科研人員堅持不懈的努力，可用于非小細胞肺癌（NSCLC）治療的靶向藥物不斷涌現，患者擁有了更多的治療機會。其中，克唑替尼這一靶向藥物引起了眾多患者的關注，其在ALK、ROS1等多種靶點當中的抑制..

此前，有專家表示，很多轉移性惡性腫瘤并不可怕，能夠像慢性病一樣管理。在全球范圍內，乳腺癌是最常見的惡性腫瘤之一。由于乳腺癌早期不痛不癢，導致很多患者在首次診斷時就已經是晚期，疾病的復雜性為晚期乳腺乳腺..

得益于科研人員堅持不懈的研究，晚期腎癌診療快速發(fā)展，靶向治療藥物日益豐富。在靶向治療方案的幫助下，患者的生存期和生活質量得到了明顯的改善，現已成為晚期腎癌重要的治療手段。同時，免疫治療作為新型治療方案..

在說到靶向治療方案的治療優(yōu)勢時，我們首先想到就是其對抗腫瘤更為高效，產生的毒副作用更低。與傳統(tǒng)化療方案相比，靶向治療能夠有的放矢的直接作用于腫瘤細胞，其對于正常組織細胞傷害較小，不良反應相對輕微。這也..

耐藥結核病的類型包括單耐藥結核病、耐多藥結核?。∕DR-TB）、 廣泛耐藥結核?。╔DR-TB）和全耐藥結核?。═DR-TB）等。其中，耐多藥結核病在臨床治療中仍然面臨一定的困難。對此，科研人員也展開..