此前，有前列腺癌患者家屬表示，“怎么也不會想到這癌癥一發(fā)現(xiàn)就是晚期。”而前列腺癌早期癥狀并不具有特異性，很多患者首次診斷時就已經(jīng)是晚期。疾病步入晚期，意味著患者無法接受手術(shù)治療，治療難度大幅增加。但在..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）有“吃骨頭的血液病”之稱，其作為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中發(fā)病率第二高的惡性腫瘤，近年來發(fā)病率也有提高。對于多發(fā)性骨髓瘤的治療，在免疫調(diào)節(jié)劑等藥物順利獲批上市之后，其生存期也得到了顯著的改..

乳腺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，20世紀以來，在乳腺癌的治療中，內(nèi)分泌治療藥物的發(fā)展如火如荼，在這些藥物的幫助下，越來越多患者獲得生存期的顯著延長。其中，HR陽性乳腺癌占比較大，CDK4/6抑制劑的..

多年以來，非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域取得了顯著的進步。靶向治療藥物被證實極大的延長了患者的生存期，同時，也提高了患者的生存質(zhì)量。除了常見的包括EGFR、ALK等罕見基因突變之外，ROS1、ME..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，ROS1重排最初于2012被鑒定為獨特的分子類別。在所有非小細胞肺癌患者中的占比約為0.9%-1.7%。而在東亞地區(qū)的從不吸煙的肺腺癌患者中，ROS1重排發(fā)病率可能..

在血液系統(tǒng)疾病中，再生障礙性貧血，簡稱再障，是一種較為罕見但是嚴重程度較高的類型。從既往資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，再障罕有自愈者，一旦確診，應(yīng)明確疾病嚴重程度，進行恰當?shù)奶幚泶胧?，對疾病治療開展得越早越好..

近年來，在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，很多針對常見和少見靶點的靶向治療和免疫治療藥物均已上市，滿足了更多患者的用藥需求。其中，RET基因融合突變是非小細胞肺癌治療領(lǐng)域重要的罕見靶點，約占1.0..

據(jù)了解，間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子（MET）是受體酪氨酸激酶的一種，c-MET通路正常表達時促進組織的分化與修復，當調(diào)節(jié)異常時則促進腫瘤細胞的增殖與轉(zhuǎn)移。而這種異常激活可通過非HGF依賴性機制發(fā)生，主要包括ME..

化療和靶向治療現(xiàn)已成為多種晚期實體瘤治療領(lǐng)域重磅的治療方案，從既往大量臨床研究中，我們也會發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)化療藥物相比，靶向藥物具有更高的選擇性，能夠更精確地針對癌癥細胞進行攻擊，減少對正常細胞的毒副作用..

隨著科研人員對結(jié)直腸癌更加深入的了解，也會發(fā)現(xiàn)，其發(fā)生以及進展與相關(guān)的基因結(jié)構(gòu)及其相關(guān)的功能發(fā)生改變有關(guān)。在結(jié)直腸癌患者中，NRAS、KRAS、BRAF等多種基因突變突變類型被挖掘出來，相應(yīng)的靶向治療..

近年來，靶向治療在多種實體瘤治療方案中，展示出了良好的治療效果，其中也包括結(jié)直腸癌。我們都知道，靶向治療方案有高療效、低毒副作用的優(yōu)勢，但并非每位患者都有機會服用。在接受靶向治療之前，患者需要先進行基..

據(jù)了解，NTRK 基因融合（例如，NTRK1、NTRK2、NTRK3）可能導致兒童和成人的多種實體瘤，其中在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，這一基因突變的發(fā)生率并不高。但在科研人員不斷研發(fā)、探索之下..

說到我國肺癌的靶向治療，可以追溯到2005年，全球首個肺癌口服藥物吉非替尼在國內(nèi)順利獲批，這也標志著國內(nèi)肺癌癌治療正式進入靶向治療時代。在隨后的十余年中，多款肺癌靶向藥物相繼上市，患者擁有了更多的治療..

丙肝有“沉默的殺手”之稱，從過去相關(guān)資料或者患者的口述中，我們也會了解到，確診丙肝之后，既沒有影響生活質(zhì)量，也沒有產(chǎn)生任何身體上的不適。殊不知在一片祥和背后，隱藏著丙肝這個“惡魔”。丙肝雖然癥狀并不明..

肺癌是國內(nèi)常見的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，導致超過三分之二的患者在初次診斷時就已經(jīng)失去了手術(shù)治愈的機會，這也成為肺癌治療領(lǐng)域的難點之一。而近年來，肺癌治療以我們?nèi)庋劭梢姷乃俣妊杆侔l(fā)展，各類靶向藥物..