藥物專欄
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值得關注!拉羅替尼能否成為早期腫瘤的‘治愈神器’?75%總緩解率!4年生存率95%!
腫瘤治療的時候,我們都知道早期發(fā)現(xiàn)和干預是實現(xiàn)治愈的關鍵。近年來,拉羅替尼(Larotrectinib)作為一款針對NTRK基因融合的靶向藥物,為早期腫瘤患者帶來了新的治愈希望。NTRK基因融合是一種..
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0%免疫應答率!Galinpepimut-S這款AML新藥到底有多厲害?
最近,一種名為Galinpepimut-S(GPS)的藥物在治療急性髓樣白血?。ˋML)方面?zhèn)鱽砹撕孟?,尤其是在患者第二次完全緩解(CR2)階段的維持治療中,表現(xiàn)出了顯著的療效和安全性。在一項名為R..
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依魯替尼與伊布替尼是同一藥嗎?安心即可,到底是不是“雙胞胎”藥物?亦同一效果!
依魯替尼與伊布替尼其實是同一種藥物,只是名稱不同。它們都是BTK抑制劑,通過抑制B細胞受體信號通路中的布魯頓酪氨酸激酶(BTK),從而阻斷癌細胞的增殖和生存。在臨床應用中,伊布替尼被廣泛用于治療慢性淋..
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靶向Claudin 18.2、類器官技術加持!SOGO年會解鎖胃腸道癌癥治療新密碼
隨著分子檢測技術的飛速發(fā)展,胃腸道(GI)癌癥的精準醫(yī)學正在進入一個全新的階段。在即將到來的2025年2月15日第十屆胃腸腫瘤學學院?(SOGO)年度會議上,精準醫(yī)學將成為核心議題之一。會議將探討如何..
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33.6%緩解率!RP1+納武單抗能否打破晚期黑色素瘤治療瓶頸?
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日接受了RP1(一種溶瘤免疫療法)聯(lián)合納武單抗(Opdivo)用于治療晚期黑色素瘤的生物制品許可申請(BLA),并授予其優(yōu)先審查資格。這種組合療法針對的是那些之前接受..
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告別誤診!B細胞淋巴瘤診斷迎來高靈敏度‘神器’,98.6%準確率的ISH檢測能否改變游戲規(guī)則?
B細胞淋巴瘤是一種起源于淋巴系統(tǒng)的惡性腫瘤,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)病例的約85%。早期癥狀如淋巴結腫大、發(fā)熱和疲勞等,常與感染后的正常免疫反應相似,導致診斷困難。傳統(tǒng)診斷方法包括流式細胞術、免疫組..
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憑啥,死亡風險降 32%,PSA 降幅 99.7%!印度達羅他胺片一盒多少錢,前列腺癌的 “救星”?
前列腺癌是全球男性中最常見的惡性腫瘤之一,其病因復雜,主要與遺傳、年齡、激素水平及生活方式等因素相關。隨著疾病進展,前列腺癌可能進入去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)階段,其中非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(..
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敢買嗎?6.7 個月生存期優(yōu)勢!阿昔替尼仿制藥海外代購,靠譜不?
阿昔替尼(Axitinib)作為一款針對晚期腎細胞癌(RCC)成效顯著的靶向藥物,備受矚目。它憑借抑制腫瘤血管生成的獨特作用機制,有力地遏制腫瘤的生長與擴散進程。近期,伴隨原研藥專利保護期的結束,仿制..
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門診開奧拉帕利 “門道” 多:可以3464元 -5790元咋變1700元?
對于癌癥患者來說,能否在門診開到奧拉帕利是大家關心的問題。答案是可以的,但需要滿足一定條件。奧拉帕利是處方藥,患者需經醫(yī)生診斷,符合其適用病癥,如攜帶BRCA突變的晚期上皮性卵巢癌等疾病,且有相應治療..
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ORR 50% vs 65%!Selinexor低劑量方案能否顛覆RRMM治療?PFS延長近一倍!
在治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的道路上,一種新的藥物組合正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。Selinexor聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松(簡稱SPd方案)的臨床試驗結果顯示,這種組合療法不僅能有效緩解病..
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從肺癌到膀胱癌?”小細胞膀胱癌治療能否“抄作業(yè)”成功?
小細胞膀胱癌是一種罕見且侵襲性強的惡性腫瘤,治療上一直面臨數(shù)據(jù)不足的困境。由于缺乏專門針對小細胞膀胱癌的臨床試驗,目前的治療策略大多從小細胞肺癌的經驗中推斷而來,導致治療選擇有限,且療效難以保證。為了..
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“低風險”患者福音!HER2低乳腺癌5年生存率飆升至96.5%
最近,醫(yī)學界對一種特殊的乳腺癌——HER2低表達乳腺癌的研究有了新進展。這種乳腺癌亞型在過去一直不太受關注,但最新研究發(fā)現(xiàn),它可能對治療結果有著重要影響。簡單來說,HER2低表達乳腺癌是指癌細胞表面H..
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肉瘤不再怕,早期發(fā)現(xiàn)+新藥(afamitresgene autoleucel)治療,43.2%患者迎來轉機
肉瘤是一種罕見的癌癥,治療起來可不容易。不過,最近有好消息傳來,早期診斷和治療對于肉瘤患者來說,簡直是開啟康復之門的“金鑰匙”。為啥這么說呢?因為患者在剛被診斷出肉瘤時,身體狀態(tài)相對較好,這時候要是能..
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‘癌’途不再難,Acalabrutinib聯(lián)合BR方案獲FDA批準,PFS顯著提升105年
套細胞淋巴瘤(MCL)是一種罕見且侵襲性強的B細胞非霍奇金淋巴瘤。近期,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了Acalabrutinib聯(lián)合苯達莫司汀和利妥昔單抗(BR)的治療方案,用于既往未經治療且..
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告別化療!48.6% pCR率!Durvalumab聯(lián)合曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療HER2+乳腺癌顯神威
近期,2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上發(fā)布的DTP研究(NCT03820141)為這一難題提供了新的解決思路。研究顯示,Durvalumab聯(lián)合曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的無化療方案在早期..