此前，有醫(yī)生表示，自己此前接診的一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者肺部情況“慘不忍睹”，而家屬卻對(duì)這一疾病的嚴(yán)重情況一無所知。的確，作為一種嚴(yán)重且罕見的肺部疾病，特發(fā)性肺纖維化“知名度”并不高。根據(jù)統(tǒng)計(jì)..

此前，有人說，“癌癥可怕，但比癌癥更可怕的就是腦轉(zhuǎn)移”。既往數(shù)據(jù)顯示，在晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者中，有10%-15%的患者存在腦轉(zhuǎn)移，腦轉(zhuǎn)移也與高死亡率相關(guān)，這類患者的治療需求未被滿足，患者亟需要更..

此前，有專家表示，靶向治療是近十年來腫瘤學(xué)研究的巨大進(jìn)展，也是現(xiàn)代腫瘤治療100多年來革命性的進(jìn)展和里程碑性的進(jìn)展。隨著醫(yī)學(xué)專家堅(jiān)持不懈的研究，可用于多種惡性腫瘤治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，其中也包括肺癌..

有人說“如今的肺癌患者趕上了前所未有的好時(shí)代！”這得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，可用于肺癌治療的治療手段革新，藥物也不斷更新迭代。即使肺癌已經(jīng)步入晚期，仍有藥物可以幫助患者提高生存期，且肺癌的治療逐漸向“..

肝癌是國內(nèi)高發(fā)的惡性腫瘤之一，可用于其治療的手段眾多。但由于肝癌早期癥狀并無特異性，很多患者首次發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期，治療難度增加，治療效果也大不如早期，因此，肝癌的死亡率較高。晚期肝癌患者已經(jīng)不能手術(shù)治..

2001年，伊馬替尼作為全球首個(gè)小分子靶向治療藥物順利獲批上市，適應(yīng)癥為慢性粒細(xì)胞白血病（CML）患者的治療。在伊馬替尼上市之前，人們很難相信有一天白血病能夠通過口服用藥的方式活過5年、10年，甚至更..

此前，一位55歲男性因體檢發(fā)現(xiàn)肝臟問題，詳細(xì)檢查之后確診為肝癌。經(jīng)過手術(shù)、介入治療之后，患者復(fù)查結(jié)果顯示良好。而在3年之后，患者提示肝癌復(fù)發(fā)，經(jīng)過介入治療、靶向治療之后，發(fā)現(xiàn)腫瘤明顯縮小，且腫瘤的數(shù)量..

有人說，EGFR靶點(diǎn)是“兵家必爭之地”，很多制藥企業(yè)都希望從中“分一杯羹”，在這樣激烈的競爭之下，已經(jīng)有大量EGFR-TKI順利上市。這對(duì)于患者而言是百利而無一害的，能夠擁有更多的治療選擇，獲得更理想..

此前，一位晚期肺癌患者因無法接受手術(shù)治療，按要求進(jìn)行全腦放療以及靶向治療，治療兩個(gè)月之后，復(fù)查結(jié)果顯示，肺內(nèi)及顱內(nèi)病灶幾乎全部消失。很多本來絕望的患者在看到這一案例時(shí)，重燃治療信心！而如今，除了肺癌之..

腎癌是一種常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，其發(fā)病較為隱匿，早期患者缺乏典型的臨床表現(xiàn)。因此，從與腎癌患者相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，很多患者在出現(xiàn)癥狀時(shí)再前往醫(yī)院檢查，此時(shí)往往已經(jīng)是晚期。晚期腎癌的治療方..

急性髓系白血?。ˋML）作為一種異質(zhì)性的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，老年患者發(fā)病率較高。與年輕患者相比，老年患者的預(yù)后相對(duì)較差。在AML的治療中，強(qiáng)化化療是一種標(biāo)準(zhǔn)治療手段，但老年患者因?yàn)樽陨眢w質(zhì)、并發(fā)癥等原因..

從既往臨床資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，多發(fā)性骨髓瘤（MM）很容易誤診、漏診。因其主要癥狀包括骨痛、腎功能損傷等，因此很多患者都是在其它科室就診，經(jīng)過層層篩查才能發(fā)現(xiàn)血液疾病問題，確診時(shí)間的增加也使得很多患者錯(cuò)..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中占比最大的類型，其治療手段不斷更新，晚期患者的治療以靶向治療、免疫治療等方案為主。其中，靶向治療方案近年來得到了突破性的進(jìn)展，現(xiàn)已上市的靶向藥物可針對(duì)BRAF突變等罕..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，也是間質(zhì)性肺部疾病中最兇險(xiǎn)的疾病之一。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，患者的5年生存率不足30%，也被稱為“不是癌癥的癌癥”。那么針對(duì)這樣嚴(yán)峻的疾病，是否有治療的希望呢？對(duì)此，..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中占比最大的惡性腫瘤，近年來，NSCLC治療領(lǐng)域收獲頗豐，靶向治療方案為攜帶基因突變的患者帶來了生存期的大幅度提高。除了EGFR基因突變等常見基因突變類型之外，ROS1..