當EGFR突變肺癌患者面臨三代靶向藥奧希替尼的“經(jīng)濟拮據(jù)，用不起了”時，怎么購買便宜的奧希替尼成了求生通道上的關鍵問題，而印度產(chǎn)奧希替尼因專利豁免政策，自然成為焦點，但能不能用，怎么用，安全與否，都是..

套細胞淋巴瘤（MCL）是一種罕見且侵襲性強的B細胞淋巴瘤，治療難度較大，尤其是復發(fā)或難治性患者，預后往往不佳。不過，最新的研究進展帶來了一線曙光。一種由伊布替尼（ibrutinib）、維奈托克（ven..

TAR-200作為一種新型的膀胱內(nèi)藥物遞送系統(tǒng)，正逐漸成為BCG無反應高危NMIBC患者的潛在治療選擇。這種藥物通過靜脈內(nèi)遞送吉西他濱，為患者提供了一種高度針對性、有效且可耐受的治療方案。TAR-20..

日本厚生勞動省近日批準了Epcoritamab用于治療復發(fā)或難治性卵泡淋巴瘤（FL）。這一批準基于兩項臨床試驗——EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3的數(shù)據(jù)，顯示出Epcoritamab..

勞拉替尼（Lorbrena）作為第三代ALK抑制劑，在ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）治療中取得了顯著進展，尤其是在一線和后線治療中的卓越表現(xiàn)，使其成為該領域的關鍵藥物。以下是基于最新研究和臨床實..

近日，F(xiàn)DA授予Petosemtamab突破性療法指定，該藥物將與Pembrolizumab（KeyTruda）聯(lián)合用于成年復發(fā)或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療。這一決定為HNSC..

有個好消息，Tambiciclib和Zanubrutinib——在治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了令人矚目的進展。根據(jù)中國的一項2A期臨床試驗（NCT06375733），這..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，約占肺癌病例的85%。其中，HER2突變的NSCLC患者在傳統(tǒng)治療中面臨諸多挑戰(zhàn)，包括有限的治療選擇和較高的毒性風險。然而，近期FDA對Zongerti..

2025年2月11日，美國FDA批準了MEK抑制劑mirdametinib用于治療2歲及以上、不適合手術切除且有癥狀的NF1相關叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者。這一批準基于2B期ReNeu試驗的積極結果。..

彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常見的類型 ，約占所有病例的1/3。復發(fā)/難治性DLBCL的治療一直是醫(yī)學領域的難題，不過，Zamtocabtagene Autoleucel（Zamto..

根據(jù)1/2階段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的數(shù)據(jù)，Lenvatinib與Belzutifan的組合療法，在經(jīng)過PD-L1抑制劑或VEGF TKI治療后疾病進展的患者中，顯示出..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作為一種創(chuàng)新的CAR-T細胞療法，正在為患者帶來新的希望。根據(jù)2025年BMT CTN 1902試驗（NCT05032820）的階段性結果..

各廠家侖伐替尼效果？目前，侖伐替尼有多個版本，包括原研藥和國產(chǎn)仿制藥等。不同廠家的侖伐替尼在藥物成分和作用機制上基本一致，但患者個體差異導致藥物反應不同。部分患者認為不同廠家的侖伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請（BLA）重新提交，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標志著該藥物的研發(fā)和審批進程取得了重要進展，為患者帶來了新..

黑色素瘤的治療格局在過去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領域取得了重要進展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學博士Jeffrey Farma及其團隊發(fā)表的最新審查文章指出，通過在手..