腫瘤專欄
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可以用嗎？能用嗎？當(dāng)卡馬替尼仿制藥"穿上"原研藥的外衣：是李逵還是李鬼？
卡馬替尼（Capmatinib）作為針對(duì)MET基因突變肺癌的靶向藥，其價(jià)值已獲臨床驗(yàn)證。它能特異性抑制MET蛋白異常激活，對(duì)MET外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者，客觀緩解率可達(dá)40%-68%。但..
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Eftilagimod Alpha 聯(lián)合療法突破瓶頸 晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療 ORR 達(dá) 60.8%
一項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)顯示，新型免疫療法Eftilagimod Alpha聯(lián)合帕博利珠單抗與化療的三聯(lián)方案，在晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療中展現(xiàn)突破性療效。數(shù)據(jù)顯示，總體人群客觀緩解率（OR..
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前沿！FDA批準(zhǔn)肺癌新藥替西木單抗維達(dá)汀，攻克肺癌“高地”在路上！
相關(guān)部門以破竹之勢加速批準(zhǔn)革命性ADC藥物"替西木單抗維達(dá)汀"，為c-MET高表達(dá)晚期肺癌患者開辟生命通道！這款全球首個(gè)針對(duì)c-MET靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物，猶如搭載智能導(dǎo)航系統(tǒng)的&q..
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從 5 年生存率翻倍看！美國進(jìn)口克唑替尼膠囊如何成為抗癌 “黃金方案”
克唑替尼膠囊是由美國制藥研發(fā)的進(jìn)口靶向抗癌藥物，最早于2011年8月在美國獲批上市 ，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，以及ROS1陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。以..
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Piflufolastat (18F) 瑞士批準(zhǔn)新一代前列腺癌"追蹤神器"！PSMA檢測迎來革命性突破
"做完手術(shù)后總擔(dān)心復(fù)發(fā)，這個(gè)新檢查讓我少受很多罪！"一位瑞士患者感嘆。最新研究顯示，這種名為Piflufolastat的顯影劑能比傳統(tǒng)方法早半年發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞蹤跡（《歐洲泌尿外科雜志》..
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基因突變不再是絕境：38%緩解率！Adagrasib對(duì)KRAS/STK11突變患者療效顯著
2025年AACR最新數(shù)據(jù)顯示，Adagrasib在攜帶KRAS G12C和STK11突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出顯著療效?？陀^緩解率達(dá)30.3%，疾病控制率66.7%。關(guān)鍵數(shù)據(jù)亮..
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AU-007創(chuàng)100%腫瘤消退紀(jì)錄！5線治療失敗患者重獲新生
抗癌新星AU-007驚艷亮相！最新臨床研究顯示，這款靶向IL-2的創(chuàng)新藥物在多種晚期癌癥治療中展現(xiàn)出令人振奮的效果。即便是對(duì)現(xiàn)有免疫療法失效的患者，AU-007仍能帶來顯著腫瘤縮??！真實(shí)案例見證奇跡！..
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"死神"突變終遇克星！Zoldonrasib讓KRAS肺癌低頭
最新臨床數(shù)據(jù)顯示，針對(duì)KRAS G12D突變的非小細(xì)胞肺癌患者，實(shí)驗(yàn)性藥物Zoldonrasib展現(xiàn)出令人振奮的療效。在每日1200毫克的劑量下，61%的患者腫瘤顯著縮小，近九成患者的病情得到有效控制..
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醫(yī)生瞞不住的秘密：這種藥讓乳腺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)暴跌26%，再不用就虧大了！
最新臨床研究顯示，帕博西尼聯(lián)合抗HER2靶向藥和內(nèi)分泌治療的三聯(lián)方案，成為HR陽性/HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新希望。中位無進(jìn)展生存期大幅提升至44.3個(gè)月，比傳統(tǒng)方案多出15個(gè)月！ &..
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56.5% 患者腫瘤暴跌！T-DXd 橫掃所有 HER2 實(shí)體瘤。日本率先開閘！
2025 年，日本批準(zhǔn)T-DXd（Enhertu）用于HER2陽性晚期實(shí)體腫瘤，為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者提供新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)顯示，該藥在四項(xiàng) Ⅱ 期試驗(yàn)中展現(xiàn)跨癌種療效：HERALD 試驗(yàn)中，62 例經(jīng) ..
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17.3個(gè)月vs16.1個(gè)月！帕博利珠單抗聯(lián)合化療為惡性胸膜間皮瘤續(xù)命
最新消息，加拿大衛(wèi)生部近日正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤。這一決定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)，標(biāo)志著該國首次批準(zhǔn)該聯(lián)合療..
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化療時(shí)代終結(jié)？ADC 藥物碾壓傳統(tǒng)療法，轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌治療“改朝換代”
“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準(zhǔn)藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。 先說早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細(xì)胞全消失..
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達(dá)沙替尼+CAR T：治愈Ph+ ALL的“去化療”昨日重現(xiàn)？
針對(duì)新診斷的費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL），達(dá)沙替尼與雙靶點(diǎn)CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達(dá)沙替尼誘導(dǎo)后，全部實(shí)現(xiàn)完全血液學(xué)緩解；隨后接受CD19..
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CDK4/6抑制劑生存期破5年背后：晚期乳腺癌遭遇“幸福的煩惱”，能領(lǐng)先一步？
晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測心臟風(fēng)險(xiǎn)，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對(duì)薄弱。最新研究顯示，患者..
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尼拉帕利‘殺回馬槍’：PARP抑制劑再挑戰(zhàn)竟能續(xù)命1年？耐藥卵巢癌患者半年無進(jìn)展率沖上68%
最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個(gè)月無進(jìn)展生存率達(dá)68%，中位無進(jìn)展生存期突破11.5個(gè)月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..
