疼痛是前列腺癌發(fā)病最為典型的一個(gè)癥狀表現(xiàn)，主要表現(xiàn)為腰部、骶部、臀部、髖部疼痛，骨盆、坐骨神經(jīng)痛，對(duì)于前列腺癌患者來(lái)說(shuō)，阿比特龍是一個(gè)不錯(cuò)的藥物，但是是藥三分毒，阿比特龍也不例外，患者在實(shí)際使用阿比特..

阿比特龍主要用于無(wú)癥狀或輕微癥狀的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不適合化療的癥狀性mCRPC患者的一線治療。在原有雄激素剝奪治療的基礎(chǔ)上，阿比特龍聯(lián)合潑尼松治療能顯著提高初診轉(zhuǎn)移性去勢(shì)..

        索拉非尼是治療晚期肝癌的一種有效藥，價(jià)格昂貴，在國(guó)內(nèi)即便醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)后，每月個(gè)人還需要支付2.4萬(wàn)元左右。后來(lái)在印度索拉非尼也應(yīng)運(yùn)而生，并且價(jià)格十分..

       原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of liver，簡(jiǎn)稱(chēng)肝癌)是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。據(jù)20世紀(jì)90年代統(tǒng)計(jì)，我國(guó)肝癌的年死亡率為..

       2005年12月，經(jīng)美國(guó)食品藥品局(FDA)批準(zhǔn)作為治療晚期腎癌的一線藥物上市。2009年8月，中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)德國(guó)拜耳制藥公司的..

        2005年12月，索拉非尼經(jīng)美國(guó)食品藥品局(FDA)批準(zhǔn)，作為治療晚期肝癌和腎癌的一線藥物上市。索拉非尼上市后也在臨床上取得了很好的療效，能夠顯..

       眾所周知，厄洛替尼作為一種新型的口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信號(hào)傳導(dǎo) ，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移,..

        2004年 11 月 18日，美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)厄洛替尼上市，用于治療至少接受過(guò)一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 。此后厄洛替尼..

       眾所周知，是藥三分毒，任何一種藥物都不能保證百分百的安全，患者服用后都會(huì)出現(xiàn)或多或少的副作用，厄洛替尼作為靶向治療藥物，副作用的出現(xiàn)更是不能避免。..

         早在2004年，厄洛替尼作為EGFR的抑制劑橫空出世，其能夠抑制腫瘤細(xì)胞增殖 、侵襲、轉(zhuǎn)移，降低腫瘤細(xì)胞黏附能力，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，..

        厄洛替尼屬于新型的低分子量的奎哪唑啉 類(lèi)化合物 ，是一種可口服的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡的發(fā)生。其..

       奧希替尼是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對(duì) EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，在臨床應(yīng)用中取得了良好的療效。近年來(lái)..

        奧希替尼作為第三代治療晚期非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物，有著良好的治療效果。但目前許多患者服用奧希替尼后，出現(xiàn)了不同程度的副作用，服用奧希替尼后出..

目前，在國(guó)內(nèi)治療肝癌使用的首選就是索拉非尼，而肝癌界最大的一項(xiàng)數(shù)目公布，最新靶向藥樂(lè)伐替尼，是比索拉菲尼更適合中國(guó)患者的肝癌靶向藥。2017年ASCO發(fā)布的這項(xiàng)REFLECT研究是一項(xiàng)樂(lè)伐替尼與索拉非..

腎包含著一個(gè)人的精氣神，腎癌的發(fā)生讓一個(gè)人凋零，對(duì)于腎癌患者來(lái)說(shuō)，可以選擇的治療方法非常的有限，而對(duì)于晚期轉(zhuǎn)移性或晚期腎細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)治療是分子靶向藥物，這類(lèi)藥物旨在干擾腫瘤生長(zhǎng)及增殖所必需的特定分子。..