丙型病毒性肝炎簡稱為丙肝,是由丙型肝炎病毒所引起的疾病,特點(diǎn)是起病緩慢,以血液傳播為主的傳染性疾病。丙肝病毒感染的主要危害在于慢性化..

阿法替尼是第二代肺癌靶向藥，是治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物，于2013年7月在美國上市，2017年在中國批準(zhǔn)上市，針對EGFR罕見位點(diǎn)的突變效果顯著，如果發(fā)現(xiàn)肺癌我們首選是吉非替尼或者厄洛替尼，但..

吉非替尼片商品名稱：吉非替尼，藥理學(xué)特性：吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達(dá)于上皮來源的腫瘤。吉非替尼能夠廣泛的抑制患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的生長擴(kuò)散，抑制其血管生..

提到肺癌，我們就想到了好多靶向藥，而且由于科學(xué)技術(shù)的不斷更新，一系列靶向藥都紛紛出現(xiàn)，就像肺癌靶向藥色瑞替尼就被批準(zhǔn)適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(..

阿昔替尼是NCCN、EAU、ESMO等國際權(quán)威指南I類證據(jù)推薦的治療標(biāo)準(zhǔn)。阿昔替尼在中國上市將為晚期腎癌的治療提供新的選擇。臨床前研究表明：阿昔替尼對細(xì)胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值..

阿法替尼是第二代肺癌靶向藥，對于肺癌關(guān)注的患者都知道，一代藥物厄洛替尼、吉非替尼已經(jīng)成為了家喻戶曉的藥品，但是我們都知道任何藥物都具有耐藥性，而且對于一代藥物耐藥后，我們就可以選擇阿法替尼作為第二選擇..

我們都了解到對于肺癌有很多的靶向藥，其中對于一代藥物吉非替尼、厄洛替尼來講，確實(shí)給患者帶來了很多的希望，但是每一款藥物都不能終身受益，所以對于二代藥物阿法替尼是應(yīng)用于通過經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測方法檢出存在..

樂伐替尼是最新的多靶點(diǎn)抑制劑之一，和常見的索拉非尼，伊馬替尼一樣，樂伐替尼大多數(shù)單藥就能發(fā)揮作用，而且針對復(fù)發(fā)性和難治療的患者也有很好的效果，在美國的臨床數(shù)據(jù)中也顯示，單藥對比樂伐替尼在所有適應(yīng)癥中都..

阿法替尼是治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物，于2013年7月在美國上市，于2017年3月在中國批準(zhǔn)上市，但因價格問題，大多數(shù)患者還是選擇印度仿制的阿法替尼。說道仿制藥大家可能不太了解，會認(rèn)為跟原研藥是..

色瑞替尼是一種用于治療(間變性淋巴瘤激酶)ALK陽性且曾接受克唑替尼治療但毒性無法耐受或者疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制劑。該藥因?qū)δ[瘤的高反應(yīng)率及持續(xù)應(yīng)答于2014年經(jīng)美國..

根據(jù)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果，研究性化合物色瑞替尼（LDK378）在晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者中高度活躍。肺癌是美國和世界各地癌癥死亡的主要原因。高達(dá)7％的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）具有..

       隨著對藥物了解的深入研究，人們也發(fā)現(xiàn)有很多藥不僅僅用于一種病癥。眾所周知，樂伐替尼在許多病癥中均有優(yōu)越的療效，那樂伐替尼的適應(yīng)癥有哪些呢?&nbs..

      樂伐替尼問世后，在治療甲狀腺癌的過程中取得了重大的突破，在肝癌上顯示了很好的效果。據(jù)相關(guān)研究學(xué)者調(diào)查，在過去的幾年中 ，大量的臨床實(shí)驗(yàn)藥物都無法達(dá)到索拉非尼的..

      樂伐替尼主要適應(yīng)癥為：患者的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性，進(jìn)取，放射性碘難治性DTC單劑的分化型甲狀腺癌和腎細(xì)胞癌以及期不可手術(shù)的肝細(xì)胞癌。據(jù)研究表明，樂伐替尼的適應(yīng)癥不..

      來那度胺是一種免疫調(diào)節(jié)藥 ，可通過激活T淋 巴細(xì)胞 ，產(chǎn)生白介素，改變自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)的數(shù)目和功能 ，進(jìn)而增強(qiáng)NK細(xì)胞依賴的細(xì)胞毒活性 。于臨床上主要..