非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的ALK陽性患者群體一直是醫(yī)學(xué)研究的重點。最新的ALINA試驗（NCT03456076）為我們帶來了希望的曙光，它評估了阿來替尼作為輔助治療在ALK陽性NSCLC患者中的安..

在Aura Biosciences進行的1期試驗中，一種名為Belzupacap sarotalan（Bel-sar）的新型藥物在治療低度非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者中顯示出顯著的療效。試驗的..

Grzegorz S. Nowakowski博士，一位在梅奧診所綜合癌癥中心工作的醫(yī)學(xué)教授和腫瘤學(xué)專家，最近討論了1/2期TakeAim淋巴瘤試驗的B部分?jǐn)U展隊列研究結(jié)果。這項研究正在探索IRAK4抑..

曲美替尼和達拉非尼常在腫瘤治療中被提及，兩者均為靶向治療藥物，但作用機制和適應(yīng)癥有所不同。曲美替尼作為MEK抑制劑，通過阻斷MEK蛋白的活性，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖；而達拉非尼則作為BRAF抑制劑，直接作..

曲美替尼作為一種靶向治療藥物，其生產(chǎn)廠家通常為具有嚴(yán)格生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系的制藥企業(yè)。這些企業(yè)在藥物研發(fā)、臨床試驗、以及生產(chǎn)過程中遵循國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可..

拉羅替尼作為一種新型靶向治療藥物，其治愈率是患者和醫(yī)療專業(yè)人士關(guān)注的焦點。拉羅替尼的治愈率取決于多種因素，包括患者的癌癥類型、病情階段以及是否攜帶特定的基因突變。在臨床試驗中，拉羅替尼顯示出對特定基因..

對于需要長期服用拉羅替尼的患者來說，了解一盒三十粒的拉羅替尼可以吃幾天是一個實際問題。拉羅替尼的服用周期取決于醫(yī)生根據(jù)患者具體情況開出的處方。一般情況下，如果醫(yī)生建議的劑量是每天一粒，那么一盒三十粒的..

醫(yī)藥研發(fā)公司宣布了 Belzupacap sarotalan（Bel-sar）在治療低度非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的1期試驗中期結(jié)果。試驗第一部分顯示，5名低級別NMIBC患者接受單次低劑量Be..

墨西哥衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)COFEPRIS最近批準(zhǔn)了一種新的治療方案，用于治療復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，這些患者不符合自體干細(xì)胞移植（ASCT）的條件。這一治療方案包括他法西..

ASCO年會上，醫(yī)學(xué)專家們深入探討了ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療新進展。ALK陽性NSCLC是一種侵襲性肺癌，其特點是腫瘤細(xì)胞中存在間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因的異常。這一基因的異..

急性髓系白血?。ˋML）是一種嚴(yán)重威脅兒童和成人健康的惡性疾病，其治療一直是醫(yī)學(xué)研究的重點。最近，F(xiàn)DA授予了galinpepimut-S (GPS) 罕見兒科疾病資格，用于治療AML兒科患者，這無疑..

艾曲波帕2024降價嗎？ 這是許多患者密切關(guān)注的問題。要回答這個問題，我們需要考慮多個因素。首先，藥品的專利保護期是一個關(guān)鍵因素。通常情況下，新藥在上市初期由于研發(fā)成本高、市場需求大，價格會保持在較高..

ALK重排是一個重要的治療靶點，尤其是在轉(zhuǎn)移性NSCLC中，ALK重排的發(fā)生率高達5%。然而，隨著治療的深入，耐藥性成為患者面臨的重大挑戰(zhàn)。目前，盡管已有三代ALK抑制劑上市，但對于那些已經(jīng)接受過兩種..

廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES - SCLC）是一種極具侵襲性、難以治療且預(yù)后不佳的疾病，美國每年約有 3 萬新發(fā)病例，多數(shù)患者被診斷為廣泛期。正在進行的 3 期 IMforte 試驗（NCT05091567..

相關(guān)部門已將孤兒藥資格授予 LP - 184，這是一款針對因 DNA 損傷致使腫瘤細(xì)胞死亡的小分子烷化劑，當(dāng)下正在針對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者的 1 期臨床試驗（NCT05933265）中展開深入研..