項目專欄
內(nèi)容專欄
臨床專欄
4285篇文章
藥物專欄
2437篇文章
腫瘤專欄
2552篇文章
熱門文章
-
乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進展風(fēng)險43%
最新的3期EMBER-3試驗數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SE..
-
風(fēng)險管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長期緩解率達(dá)73%
普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)..
-
69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇
在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritam..
-
“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來持久緩解
在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ci..
-
3年OS率82.1% vs 82.7%：自體HCT對MCL患者首次CR無顯著優(yōu)勢
此前，一項重要的臨床試驗結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測不到微小殘留?。╱MRD）的患者帶來了新的思..
-
Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長至14.0個月，降低疾病進展或死亡風(fēng)險46%
pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過治療的患者帶來了新的選擇。根據(jù)202..
-
22.4個月 vs 16.0個月，Tafasitamab組合讓PFS明顯提升
根據(jù)2024年ASH年會上公布的3期inMIND試驗數(shù)據(jù)，Tafasitamab聯(lián)合來那度胺和利妥昔..
-
58.6% vs 33.3%：NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局？
在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域，一項新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療帶來了..
-
“抗癌組合拳”Pelabresib聯(lián)用Ruxolitinib，TSS改善超50%，骨髓纖維化逆轉(zhuǎn)率高達(dá)41%
根據(jù)2024年ASH年會上公布的三期臨床試驗MANIFEST-2的數(shù)據(jù)，Pelabresib與Rux..
-
【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長近三倍
急性髓性白血病（AML）是一種快速進展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來..
-
第二代BTK抑制劑：AF發(fā)生率降至5.63%，大幅減少心臟副作用
B細(xì)胞惡性腫瘤，如慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等，是影響淋巴..
-
BVd組合療法（belantamab mafodotin）讓83.1%患者重獲新生，延長生存期至84個月
多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥，復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進展為這些患者帶來了..
-
網(wǎng)絡(luò)熱議：isatuximab使新診骨髓瘤患者36個月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，通常影響骨髓中的漿細(xì)胞。對于新診斷且不適合移植的患者，一種創(chuàng)新..
-
Asciminib是否能超越傳統(tǒng)TKI？關(guān)鍵數(shù)據(jù)96周MMR率告訴你真相
Asciminib在治療新診斷的費城染色體陽性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP）方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)..
-
43%完全緩解率：Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎？
Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者中表現(xiàn)出顯著的療..
