一項研究，結果高下立判！尼達尼布治療肺纖維化效果怎么樣自然不必多說！

發(fā)表于：2021-11-10

標簽： 尼達尼布

在談到靶向藥物時，價格和治療效果永遠是患者最關心的點，就拿治療特發(fā)性肺纖維化的尼達尼布來說，尼達尼布治療肺纖維化效果怎么樣讓不少的患者望眼欲穿。

尼達尼布是一種多酪氨酸激酶抑制劑，已被證明可有效治療特發(fā)性肺纖維化，已在包括中國在內的多國上市。尼達尼布通過競爭性抑制成纖維細胞生長因子受體(FGFR) 1-3、血小板生長因子受體(PDGFR) α/β、血管表皮生長因子受體(VEGFR) 1-3等受體酪氨酸激酶，阻斷對成纖維細胞的增殖、遷徙和轉換起關鍵作用的細胞信號轉導，從而抑制特發(fā)性肺纖維化的病變。

一項前瞻性、II期隨機對照研究，納入患有胸部原發(fā)或肺轉移惡性腫瘤的患者，將其1：1隨機分為尼達尼布組或安慰劑組，兩組均接受8周潑尼松劑量遞減治療，尼達尼布劑量150mg 每天兩次，持續(xù) 12 周。

研究結果顯示，中位隨訪時間為 368 天，尼達尼布組一年無惡化率高達74%，而安慰劑組只有40%，尼達尼布組有改善趨勢但沒有統(tǒng)計學顯著差異。另外在尼達尼布組中，估計78%的患者在 100 天時沒有惡化，而在安慰劑組中為 50%。在研究結束時，尼達尼布組尚未達到中位無惡化時間，而安慰劑組為 193 天。

高下立判。

此外，2019年9月，尼達尼布點擊咨詢在美國獲批用于延緩系統(tǒng)性硬化癥相關間質性肺病(SSc-ILD)成人患者的肺功能下降，這是治療這一罕見肺部疾病的首款獲批療法。尼達尼布將承載更多的期盼，繼續(xù)揚帆起航。

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