2021年阿西替尼價(jià)格要全面“下跌”?擦亮眼睛別再別騙了!

國(guó)家癌癥中心全國(guó)惡性腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示:2011年中國(guó)腎癌發(fā)病率為3.35/10萬(wàn),死亡率為1.12/10萬(wàn),其中男性發(fā)病率、死亡率均明顯高于女性,比例約為2:1。
與之相對(duì)的是,美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)上市的腎癌治療藥物已有數(shù)種,其中大部分藥物的作用機(jī)制是抑制腫瘤新生血管形成,通過(guò)抑制新生血管,使得腫瘤縮小,所以許多制藥企業(yè)據(jù)此研發(fā)、生產(chǎn),上市了眾多靶向藥物。
2018年,阿西替尼等17種抗癌藥納入醫(yī)保報(bào)銷目錄,大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國(guó)家或地區(qū)市場(chǎng)價(jià)格,將極大減輕我國(guó)癌癥腫瘤患者的用藥負(fù)擔(dān)。
不過(guò)目前阿西替尼醫(yī)保報(bào)銷限既往接受過(guò)一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌(RCC)的成人患者。
目前就有不少的腎癌患者為了可以輕松用藥,會(huì)問(wèn)到2021年會(huì)降價(jià)嗎?其實(shí)根據(jù)目前來(lái)看不會(huì)降價(jià)的。
不過(guò)孟加拉仿制版阿西替尼價(jià)格更加優(yōu)惠,孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn),其藥效、劑量、安全性與原研藥一致,藥效與原研藥相差無(wú)幾,但其價(jià)格比原研藥低很多。
目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg/60s,價(jià)格僅在2800元左右,并且碧康制藥是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn),藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。
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