據(jù)馮繼鋒教授介紹，近年來，江蘇居民的主要致死惡性腫瘤位次發(fā)生很大變化：食管癌由20世紀70年代的第1位下降至第3位，肺癌則由第4位上升至第1位，且發(fā)病率和死亡率連續(xù)多年占據(jù)“第一”。胃癌位于第二，其次..

據(jù)美國彭博社11日報道，澳大利亞疾病預防中心的科學家表示，新冠病毒非?！皥怨獭保梢栽谑覝鼗?0攝氏度的光滑表面上存活28天，例如手機屏幕和塑料鈔票上。相比之下，普通流感病毒生存期為17天。為了仿制疫..

癌癥一直是大家最為關注的話題，如果很不幸患上癌癥的話，需要長時間的服藥跟病魔做斗爭，這樣會給一個普通市民帶來了更加大的經(jīng)濟負擔，克唑替尼是一種治療癌癥的藥品，那么這種藥品納入醫(yī)保之后要多少錢？下面就給..

隨著我國工業(yè)化發(fā)展不斷加速，環(huán)境污染也日益加劇，可吸入顆粒物污染和吸煙等不良生活習慣均造成肺癌的發(fā)生率逐年遞增，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，近年來我國每年新增肺癌患者近20萬例?？诉蛱婺崾抢^EGFR-TKI之后NSCL..

肺癌是全球癌癥中病死率最高的腫瘤，其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占80%。隨著肺癌驅(qū)動基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細胞肺癌中的作用。..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患..

ALK融合基因陽性的NSCLC是肺癌的新的分子亞型，也是繼EGFR、KRAS之后發(fā)現(xiàn)的又一個重要分子靶點。其靶向治療藥物一克唑替尼的出現(xiàn)為非小細胞肺癌患者帶來新的希望?？诉蛱婺岬某霈F(xiàn)顯著改善了該類亞型..

克唑替尼是針對間變淋巴瘤激酶（ALK）融合基因、Ros1重排等靶點的靶向藥物，克唑替尼對于NSCLC患者ALK激酶和腺嘌呤三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制的作用，從而對激酶激活產(chǎn)生抑制效..

克唑替尼是全球第一個小分子ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管理局(FDA)批準上市，用于治療表達EML4-ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已經(jīng)在全球多個..

2012年歐洲內(nèi)科腫瘤學會(ESMO)更新了A8081005的研究結(jié)果：在259例可評價療效的患者中，ORR為60％，中位PFS為8個月，且安全性良好。該研究結(jié)果提示，克唑替尼用于既往治療過的ALK陽..

克唑替尼是全球第一個小分子ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管理局(FDA)批準上市，用于治療表達EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已經(jīng)在全球多個..

克唑替尼作為1種針對ALK基因陽性NSCLC患者治療的藥物是NSCLC治療史上的一項重要的里程碑，其在治療的有效性、安全性上均優(yōu)于其他一線化療藥物。隨著2013年克唑替尼在國內(nèi)的正式上市，現(xiàn)在與越來越..

肺癌是世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有著較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期。克唑替尼是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制..

約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見。克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準用于EML..