克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中國獲批上市，用..

作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中約有85％的為非小細胞肺癌(NSCLC)?？诉蛱婺崾情g變性淋巴瘤激酶（ALK）、ROSI、c-Met的小..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準上市，成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達異常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..

肺癌現(xiàn)已成為惡性腫瘤死亡相關(guān)的頭號殺手，在發(fā)病率上以非小細胞癌最為常見，主要包括鱗狀細胞癌、大細胞癌、腺癌，與小細胞癌相比，NSCLC的癌細胞生長分裂比較緩慢，擴散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約75%的患者在發(fā)..

既往研究發(fā)現(xiàn)，間變性淋巴瘤激酶（ALK）重組，ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）在治療攜帶ALK重組的非小細胞肺癌（NSCLC）患者時效果很理想?？诉蛱婺崾且环N口服多靶點小分子ATP模擬化合物，多項研究..

克唑替尼作為全球第一個ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖毎伟┗颊叩腁LK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

克唑替尼作為一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，已經(jīng)在全球多個國家和地區(qū)獲得批準上市，并早于2013年1月22日獲得我國食品藥品監(jiān)督管理總局批準用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌肺癌患者，可以說很多..

據(jù)克唑替尼相關(guān)臨床試驗結(jié)果可知，克唑替尼對非小細胞肺癌不僅起效快，有效率高，而且無病生存期長，能夠一定程度延長患者的生存期，因此很多患者都希望能夠通過克唑替尼對病情有所控制有所改善?？墒窃锌诉蛱婺醿r..

克唑替尼可以通過刺激細胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表達，來調(diào)控肺癌病灶組織腫瘤細胞增殖、分化和遷移，從而達到促進NSCLC細胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，在正常狀態(tài)下也能最大程度..

據(jù)某研究結(jié)果顯示，克唑替尼的靶向作用能夠降低晚期NSCLC的血清腫瘤標志物水平，并能有效減少ML4-ALK陽性表達，這也體現(xiàn)了克唑替尼可適當延長患者的生存期，從而提高NSCLC患者的生活質(zhì)量。身為仿制..

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)克唑替尼的耐藥機制主要表現(xiàn)在兩方面，一是由于ALK融合基因被激活擴增使得藥物治療失敗，這個稱為原發(fā)性耐受；二是由于ALK基因二次突變讓NSCLC患者對克唑替尼的藥物敏感度降低甚至是無效，這個..

研究表明，克唑替尼是第一個被證實優(yōu)于ALL重排NSCLC患者的第一線治療的標準鉑類化療藥物，由此可見克唑替尼在治療NSCLC中具有很廣闊的應(yīng)用前景和應(yīng)用價值。正是因為它的治療價值大，所以價格也比較貴。..

克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，它可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，也有著一..

克唑替尼是由美國輝瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑，它在2013年1月獲得SDFA批準在中國上市。一經(jīng)上市，便給我國肺癌患者帶來希望，而大家最關(guān)心的就是它的價格問題，..

在精準醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼(Crizoti..