克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準(zhǔn)上市，成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達(dá)異常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..

肺癌現(xiàn)已成為惡性腫瘤死亡相關(guān)的頭號(hào)殺手，在發(fā)病率上以非小細(xì)胞癌最為常見，主要包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌，與小細(xì)胞癌相比，NSCLC的癌細(xì)胞生長分裂比較緩慢，擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約75%的患者在發(fā)..

既往研究發(fā)現(xiàn)，間變性淋巴瘤激酶（ALK）重組，ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）在治療攜帶ALK重組的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時(shí)效果很理想?？诉蛱婺崾且环N口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物，多項(xiàng)研究..

克唑替尼作為全球第一個(gè)ALK和c-MET雙靶點(diǎn)口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細(xì)胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

克唑替尼作為一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，已經(jīng)在全球多個(gè)國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市，并早于2013年1月22日獲得我國食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌肺癌患者，可以說很多..

據(jù)克唑替尼相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果可知，克唑替尼對(duì)非小細(xì)胞肺癌不僅起效快，有效率高，而且無病生存期長，能夠一定程度延長患者的生存期，因此很多患者都希望能夠通過克唑替尼對(duì)病情有所控制有所改善?？墒窃锌诉蛱婺醿r(jià)..

克唑替尼可以通過刺激細(xì)胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表達(dá)，來調(diào)控肺癌病灶組織腫瘤細(xì)胞增殖、分化和遷移，從而達(dá)到促進(jìn)NSCLC細(xì)胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，在正常狀態(tài)下也能最大程度..

據(jù)某研究結(jié)果顯示，克唑替尼的靶向作用能夠降低晚期NSCLC的血清腫瘤標(biāo)志物水平，并能有效減少M(fèi)L4-ALK陽性表達(dá)，這也體現(xiàn)了克唑替尼可適當(dāng)延長患者的生存期，從而提高NSCLC患者的生活質(zhì)量。身為仿制..

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)克唑替尼的耐藥機(jī)制主要表現(xiàn)在兩方面，一是由于ALK融合基因被激活擴(kuò)增使得藥物治療失敗，這個(gè)稱為原發(fā)性耐受；二是由于ALK基因二次突變讓NSCLC患者對(duì)克唑替尼的藥物敏感度降低甚至是無效，這個(gè)..

研究表明，克唑替尼是第一個(gè)被證實(shí)優(yōu)于ALL重排NSCLC患者的第一線治療的標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療藥物，由此可見克唑替尼在治療NSCLC中具有很廣闊的應(yīng)用前景和應(yīng)用價(jià)值。正是因?yàn)樗闹委焹r(jià)值大，所以價(jià)格也比較貴。..

克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，它可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，進(jìn)而抑制ALK融合基因，達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長的效果。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，也有著一..

克唑替尼是由美國輝瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，它在2013年1月獲得SDFA批準(zhǔn)在中國上市。一經(jīng)上市，便給我國肺癌患者帶來希望，而大家最關(guān)心的就是它的價(jià)格問題，..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼(Crizoti..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

初步的流行病學(xué)研究表明，在NSCLC患者中，ALK陽性率大約為3%～5%，全球估計(jì)每年有40000例患者被診斷為ALK陽性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1..