約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見?？诉蛱婺峥梢酝ㄟ^抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

克唑替尼是一種靶點(diǎn)的肺癌藥物，主要用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌，是由瑞輝研發(fā)?？诉蛱婺岚邢蛑委熗砥贜SCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因。肺癌預(yù)后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率僅16%?？诉蛱婺嶙鳛橹袊ㄒ簧鲜械腅ML-ALK雙靶點(diǎn)口服抑制劑，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細(xì)胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患..

繼表皮生長因子受體(EGFR)突變之后，棘皮動物微管相關(guān)蛋白4(EML4)與間變淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v-ros肉瘤致癌因子(ROS1)等，成為對晚期NSCLC治療有指導(dǎo)意義的新靶..

近年來，肺腺癌的分子靶向治療研究進(jìn)展迅速，針對表皮生長因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者進(jìn)行分子靶向治療，已使部分肺腺癌患者的生存質(zhì)量和總生存期得到了明顯改善?？?.

晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個體化靶向治療的時(shí)代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)?？诉蛱婺崾侨虻谝粋€小分子ALK和c.MET雙靶點(diǎn)口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管..

克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對人體有顯著臨床療效。2012年ESMO年會報(bào)..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強(qiáng)效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預(yù)后，其治療客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8個月-1..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因。肺癌預(yù)后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率僅16%?？诉蛱婺崾且环N以ALK、ROS1和C-MET為作用靶點(diǎn)的口服小分子抑制劑，克唑替..

在我國，隨著空氣污染等問題的日趨嚴(yán)重，每年肺癌新發(fā)病例為67.6萬，死亡病例56.5萬，均居世界各國肺癌發(fā)病率和死亡率的第一位?？诉蛱婺崾窃S多晚期非小細(xì)胞肺癌患者所常用的靶向治療藥物，尤其是有ALk基..

隨著肺癌驅(qū)動基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細(xì)胞肺癌中的作用?？诉蛱婺峥梢酝ㄟ^抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤生長的作用，是第..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長因子（c-MET）／肝細(xì)胞生長因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者?？诉蛱婺嵊?.

在非小細(xì)胞肺癌中應(yīng)用克唑替尼，不僅起效快，有效率高，且無病生存期長。在2007年首次報(bào)道ALK重組后，2009年有19例ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌患者采用克唑替尼治療取得了較好的療效，總有效率為53%，..